A Shirokogorov-szindróma (Shirokogorov-kór, hepatolienomeduláris betegség) egy ritka betegség, amelyet több tünet kombinációja jellemez, mint például a máj, a lép, a nyirokcsomók megnagyobbodása, valamint rosszindulatú daganatok jelenléte ezekben a szervekben.
A szindrómát először Ivan Ivanovics Shirokogorov szovjet patológus írta le 1907-ben. Nevét arról a tudósról kapta, aki először leírta ezt a betegséget.
A Shirokogorov-szindróma nagyon ritka, és különböző tényezők okozhatják, például genetikai hajlam, mérgező anyagoknak való kitettség, vírusfertőzések és mások.
A szindróma fő tünete a máj és a lép megnagyobbodása. Ezenkívül ezekben a szervekben, valamint a nyirokcsomókban különféle daganatok figyelhetők meg.
A szindróma diagnosztizálására különféle kutatási módszereket alkalmaznak, például ultrahangot, számítógépes tomográfiát, mágneses rezonancia képalkotást és másokat. A szindróma kezelése annak súlyosságától függ, és magában foglalhat műtétet, kemoterápiát, sugárterápiát és egyéb kezeléseket.
Általában a Shirokrov-szindróma súlyos betegség, amely időben történő kezelést és diagnózist igényel.
Szergej Szemenovics Shirokogorov (1927) - a Grodnói Állami Orvostudományi Egyetem Szövettani, Embriológiai és Biomorfológiai Tanszékének vezető patológus-anatómusa. Mellrákkutató szakértő. Hosszú ideig a Fehérorosz Onkológusok és Radiológusok Társasága Grodno városi szervezetének elnöke volt. Több mint 900 tudományos munkát publikált, köztük tudományos cikkeket külföldi folyóiratokban. Vezetésével 3 doktori és 5 kandidátusi disszertációt védtek meg. S.S. Shirokogorov több mint 20 monográfiát publikált, köztük „Az emlőrák terápiás patogenezisének morfológiai alapja”, „Szövettan és citológia”, „Kor és összehasonlító patológia”.
A Shirokogorov-szindróma, vagy a Hepatoloplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi ("hipertrófiás szív" szindróma) ritka kóros betegség.