Shirokogorova Sendromu

Shirokogorov sendromu (Shirokogorov hastalığı, hepatolienomedular hastalık), karaciğer, dalak, lenf düğümlerinin genişlemesi ve bu organlarda kötü huylu tümörlerin varlığı gibi çeşitli semptomların bir kombinasyonu ile karakterize edilen nadir bir hastalıktır.

Sendrom ilk olarak 1907'de Sovyet patolog Ivan Ivanovich Shirokogorov tarafından tanımlandı. Adını bu hastalığı ilk kez tanımlayan bilim insanından almıştır.

Shirokogorov sendromu çok nadirdir ve genetik yatkınlık, toksik maddelere maruz kalma, viral enfeksiyonlar ve diğerleri gibi çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir.

Sendromun ana semptomu karaciğer ve dalak büyümesidir. Ayrıca bu organlarda ve lenf bezlerinde de çeşitli tümörler görülebilmektedir.

Sendromu teşhis etmek için ultrason, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve diğerleri gibi çeşitli araştırma yöntemleri kullanılır. Sendromun tedavisi ciddiyetine bağlıdır ve ameliyat, kemoterapi, radyasyon terapisi ve diğer tedavileri içerebilir.

Genel olarak Shirokrov sendromu, zamanında tedavi ve teşhis gerektiren ciddi bir hastalıktır.

Sergei Semenovich Shirokogorov (1927) - Grodno Devlet Tıp Üniversitesi Histoloji, Embriyoloji ve Biyomorfoloji Bölümü'nün önde gelen patolog-anatomisti. Meme kanseri araştırma uzmanı. Uzun bir süre Belarus Onkologlar ve Radyologlar Derneği'nin Grodno şehir örgütünün başkanlığını yaptı. Yabancı dergilerde bilimsel makaleler de dahil olmak üzere 900'ün üzerinde bilimsel eseri yayımlandı. Onun liderliğinde 3 doktora ve 5 aday tezi savundu. S.S. Shirokogorov, "Meme kanserinin terapötik patogenezinin morfolojik temeli", "Histoloji ve sitoloji", "Yaş ve karşılaştırmalı patoloji" dahil olmak üzere 20'den fazla monografi yayınladı.

Shirokogorov sendromu, aynı zamanda Hepatoloplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi ("hipertrofik kalp" sendromu), nadir görülen bir patolojiktir.