Shirokogorova syndrom

Shirokogorov syndrom (Shirokogorov sygdom, hepatolienomedulær sygdom) er en sjælden sygdom, der er karakteriseret ved en kombination af flere symptomer, såsom forstørrelse af lever, milt, lymfeknuder, samt tilstedeværelsen af ​​ondartede tumorer i disse organer.

Syndromet blev først beskrevet af den sovjetiske patolog Ivan Ivanovich Shirokogorov i 1907. Den blev opkaldt efter den videnskabsmand, der først beskrev denne sygdom.

Shirokogorov syndrom er meget sjældent og kan være forårsaget af forskellige faktorer, såsom genetisk disposition, eksponering for giftige stoffer, virusinfektioner og andre.

Det vigtigste symptom på syndromet er en forstørret lever og milt. Derudover kan forskellige tumorer observeres i disse organer såvel som i lymfeknuderne.

For at diagnosticere syndromet anvendes forskellige forskningsmetoder, såsom ultralyd, computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse og andre. Behandling af syndromet afhænger af dets sværhedsgrad og kan omfatte kirurgi, kemoterapi, strålebehandling og andre behandlinger.

Generelt er Shirokrov syndrom en alvorlig sygdom, der kræver rettidig behandling og diagnose.

Sergei Semenovich Shirokogorov (1927) - førende patolog-anatom ved Institut for Histologi, Embryologi og Biomorfologi ved Grodno State Medical University. Specialist i brystkræftforskning. I lang tid var han formand for Grodno-byorganisationen for det hviderussiske selskab for onkologer og radiologer. Udgivet over 900 videnskabelige værker, herunder videnskabelige artikler i udenlandske tidsskrifter. Under hans ledelse blev 3 doktor- og 5 kandidatafhandlinger forsvaret. S.S. Shirokogorov udgav over 20 monografier, herunder "Morfologisk grundlag for den terapeutiske patogenese af brystkræft", "Histologi og cytologi", "Alder og sammenlignende patologi".

Shirokogorovs syndrom, også hepatolinolysesyndrom (syndrom af "hypertrofieret hjerte" - lat. syndrom'hyperplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi), er en sjælden patologisk