Shirokogorovův syndrom (Shirokogorovova choroba, hepatolienomedulární onemocnění) je vzácné onemocnění, které se vyznačuje kombinací několika příznaků, jako je zvětšení jater, sleziny, lymfatických uzlin a také přítomnost maligních nádorů v těchto orgánech.
Syndrom byl poprvé popsán sovětským patologem Ivanem Ivanovičem Širokogorovem v roce 1907. Byl pojmenován po vědci, který tuto nemoc poprvé popsal.
Shirokogorovův syndrom je velmi vzácný a může být způsoben různými faktory, jako je genetická predispozice, expozice toxickým látkám, virové infekce a další.
Hlavním příznakem syndromu je zvětšení jater a sleziny. Kromě toho lze v těchto orgánech, stejně jako v lymfatických uzlinách, pozorovat různé nádory.
K diagnostice syndromu se používají různé výzkumné metody, jako je ultrazvuk, počítačová tomografie, magnetická rezonance a další. Léčba syndromu závisí na jeho závažnosti a může zahrnovat chirurgický zákrok, chemoterapii, radiační terapii a další léčbu.
Obecně platí, že Shirokrovův syndrom je závažné onemocnění, které vyžaduje včasnou léčbu a diagnostiku.
Sergej Semenovič Širokogorov (1927) - přední patolog-anatom Ústavu histologie, embryologie a biomorfologie Státní lékařské univerzity v Grodnu. Specialista na výzkum rakoviny prsu. Dlouhou dobu byl předsedou městské organizace Grodno Běloruské společnosti onkologů a radiologů. Publikoval přes 900 vědeckých prací, včetně vědeckých článků v zahraničních časopisech. Pod jeho vedením byly obhájeny 3 doktorské a 5 kandidátských disertačních prací. S.S. Shirokogorov publikoval více než 20 monografií, včetně „Morfologické základy terapeutické patogeneze rakoviny prsu“, „Histologie a cytologie“, „Věk a komparativní patologie“.
Shirokogorovův syndrom, také syndrom hepatolinolýzy (syndrom „hypertrofovaného srdce“ - lat. syndrom'hyperplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi), je vzácný patologický