Shirokogorova-Syndrom

Das Shirokogorov-Syndrom (Shirokogorov-Krankheit, hepatolienomeduläre Erkrankung) ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Kombination mehrerer Symptome wie einer Vergrößerung der Leber, der Milz und der Lymphknoten sowie dem Vorhandensein bösartiger Tumoren in diesen Organen gekennzeichnet ist.

Das Syndrom wurde erstmals 1907 vom sowjetischen Pathologen Iwan Iwanowitsch Schirokogorow beschrieben. Es wurde nach dem Wissenschaftler benannt, der diese Krankheit erstmals beschrieb.

Das Shirokogorov-Syndrom ist sehr selten und kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel genetische Veranlagung, Exposition gegenüber toxischen Substanzen, Virusinfektionen und andere.

Das Hauptsymptom des Syndroms ist eine Vergrößerung von Leber und Milz. Darüber hinaus können in diesen Organen sowie in den Lymphknoten verschiedene Tumoren beobachtet werden.

Zur Diagnose des Syndroms werden verschiedene Untersuchungsmethoden eingesetzt, wie zum Beispiel Ultraschall, Computertomographie, Magnetresonanztomographie und andere. Die Behandlung des Syndroms hängt von seiner Schwere ab und kann eine Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie und andere Behandlungen umfassen.

Im Allgemeinen handelt es sich beim Shirokrov-Syndrom um eine schwere Erkrankung, die eine rechtzeitige Behandlung und Diagnose erfordert.

Sergei Semenovich Shirokogorov (1927) – führender Pathologe-Anatom der Abteilung für Histologie, Embryologie und Biomorphologie der Staatlichen Medizinischen Universität Grodno. Spezialist für Brustkrebsforschung. Lange Zeit war er Vorsitzender der Stadtorganisation Grodno der Weißrussischen Gesellschaft der Onkologen und Radiologen. Veröffentlichte über 900 wissenschaftliche Arbeiten, darunter wissenschaftliche Artikel in ausländischen Fachzeitschriften. Unter seiner Leitung wurden drei Doktorarbeiten und fünf Kandidatendissertationen verteidigt. S.S. Shirokogorov veröffentlichte über 20 Monographien, darunter „Morphologische Grundlagen der therapeutischen Pathogenese von Brustkrebs“, „Histologie und Zytologie“, „Alter und vergleichende Pathologie“.

Das Shirokogorov-Syndrom, auch Hepatoloplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi („hypertrophiertes Herz“-Syndrom) genannt, ist eine seltene Pathologie