Shirokogorova syndrom

Shirokogorov syndrom (Shirokogorov sykdom, hepatolienomedular sykdom) er en sjelden sykdom som er karakterisert ved en kombinasjon av flere symptomer, som forstørret lever, milt, lymfeknuter, samt tilstedeværelse av ondartede svulster i disse organene.

Syndromet ble først beskrevet av den sovjetiske patologen Ivan Ivanovich Shirokogorov i 1907. Den ble oppkalt etter forskeren som først beskrev denne sykdommen.

Shirokogorov syndrom er svært sjelden og kan være forårsaket av ulike faktorer, som genetisk disposisjon, eksponering for giftige stoffer, virusinfeksjoner og andre.

Hovedsymptomet på syndromet er en forstørret lever og milt. I tillegg kan ulike svulster observeres i disse organene, så vel som i lymfeknutene.

For å diagnostisere syndromet brukes ulike forskningsmetoder, som ultralyd, computertomografi, magnetisk resonansavbildning og andre. Behandling for syndromet avhenger av alvorlighetsgraden og kan omfatte kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling og andre behandlinger.

Generelt er Shirokrov syndrom en alvorlig sykdom som krever rettidig behandling og diagnose.

Sergei Semenovich Shirokogorov (1927) - ledende patolog-anatom ved Institutt for histologi, embryologi og biomorfologi ved Grodno State Medical University. Spesialist i brystkreftforskning. I lang tid var han styreleder for Grodno-byorganisasjonen til den hviterussiske foreningen for onkologer og radiologer. Publisert over 900 vitenskapelige arbeider, inkludert vitenskapelige artikler i utenlandske tidsskrifter. Under hans ledelse ble 3 doktorgrads- og 5 kandidatavhandlinger forsvart. S.S. Shirokogorov publiserte over 20 monografier, inkludert "Morfologisk grunnlag for den terapeutiske patogenesen av brystkreft", "Histologi og cytologi", "Alder og komparativ patologi".

Shirokogorovs syndrom, også Hepatoloplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi ("hypertrofiert hjerte" syndrom), er et sjeldent patologisk