Shirokogorov-oireyhtymä (Shirokogorov-tauti, hepatolienomedulaarinen sairaus) on harvinainen sairaus, jolle on ominaista useiden oireiden yhdistelmä, kuten maksan, pernan, imusolmukkeiden suureneminen sekä pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen näissä elimissä.
Syndrooma kuvasi ensimmäisen kerran Neuvostoliiton patologi Ivan Ivanovich Shirokogorov vuonna 1907. Se on nimetty sen tiedemiehen mukaan, joka kuvaili ensimmäisen kerran tämän taudin.
Shirokogorov-oireyhtymä on hyvin harvinainen ja sen voi aiheuttaa erilaiset tekijät, kuten geneettinen taipumus, altistuminen myrkyllisille aineille, virusinfektiot ja muut.
Oireyhtymän pääoire on suurentunut maksa ja perna. Lisäksi näissä elimissä sekä imusolmukkeissa voidaan havaita erilaisia kasvaimia.
Oireyhtymän diagnosoimiseen käytetään erilaisia tutkimusmenetelmiä, kuten ultraääni, tietokonetomografia, magneettikuvaus ja muut. Oireyhtymän hoito riippuu sen vakavuudesta ja voi sisältää leikkausta, kemoterapiaa, sädehoitoa ja muita hoitoja.
Yleensä Shirokrovin oireyhtymä on vakava sairaus, joka vaatii oikea-aikaista hoitoa ja diagnoosia.
Sergei Semenovich Shirokogorov (1927) - Grodnon osavaltion lääketieteellisen yliopiston histologian, embryologian ja biomorfologian laitoksen johtava patologi-anatomi. Rintasyövän tutkimuksen asiantuntija. Hän oli pitkään Valko-Venäjän onkologien ja radiologien seuran Grodnon kaupungin järjestön puheenjohtaja. Julkaissut yli 900 tieteellistä teosta, mukaan lukien tieteellisiä artikkeleita ulkomaisissa aikakauslehdissä. Hänen johdolla puolustettiin 3 väitöskirjaa ja 5 kandidaattiväitöskirjaa. S.S. Shirokogorov julkaisi yli 20 monografiaa, mukaan lukien "Rintasyövän terapeuttisen patogeneesin morfologinen perusta", "Histologia ja sytologia", "Ikä ja vertaileva patologia".
Shirokogorovin oireyhtymä, myös Hepatoloplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi ("hypertrofoituneen sydämen" oireyhtymä), on harvinainen patologinen