Hội chứng shirokogorova

Hội chứng Hirokogorov (bệnhShirokogorov, bệnh gan nhân mô) là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự kết hợp của một số triệu chứng, chẳng hạn như gan to, lá lách, hạch bạch huyết, cũng như sự hiện diện của khối u ác tính ở các cơ quan này.

Hội chứng này được mô tả lần đầu tiên bởi nhà nghiên cứu bệnh học Liên Xô Ivan Ivanovich Hirokogorov vào năm 1907. Nó được đặt theo tên của nhà khoa học đầu tiên mô tả căn bệnh này.

Hội chứng Hirokogorov rất hiếm gặp và có thể do nhiều yếu tố khác nhau gây ra, chẳng hạn như khuynh hướng di truyền, tiếp xúc với các chất độc hại, nhiễm virus và các yếu tố khác.

Triệu chứng chính của hội chứng là gan và lá lách to. Ngoài ra, các khối u khác nhau có thể được quan sát thấy ở các cơ quan này, cũng như trong các hạch bạch huyết.

Để chẩn đoán hội chứng, nhiều phương pháp nghiên cứu khác nhau được sử dụng, chẳng hạn như siêu âm, chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ và các phương pháp khác. Điều trị hội chứng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nó và có thể bao gồm phẫu thuật, hóa trị, xạ trị và các phương pháp điều trị khác.

Nhìn chung, hội chứng Hirokrov là một căn bệnh nghiêm trọng cần được điều trị và chẩn đoán kịp thời.

Sergei Semenovich Shirakogorov (1927) - nhà giải phẫu bệnh học hàng đầu của Khoa Mô học, Phôi học và Hình thái sinh học của Đại học Y khoa Bang Grodno. Chuyên gia nghiên cứu ung thư vú. Trong một thời gian dài, ông là chủ tịch tổ chức thành phố Grodno của Hiệp hội bác sĩ ung thư và bác sĩ X quang Bêlarut. Đã xuất bản hơn 900 công trình khoa học, trong đó có các bài báo khoa học trên các tạp chí nước ngoài. Dưới sự lãnh đạo của ông, 3 luận án tiến sĩ và 5 luận án nghiên cứu sinh đã được bảo vệ. SS Hirokogorov đã xuất bản hơn 20 chuyên khảo, bao gồm “Cơ sở hình thái của cơ chế bệnh sinh điều trị ung thư vú”, “Mô học và tế bào học”, “Tuổi và bệnh lý so sánh”.

Hội chứng Hirokogorov, hay còn gọi là hội chứng Hepatolinolysis (hội chứng “tim phì đại” - hội chứng lat.'hyperplasiectum pulmonis hyperplasiradii masívi), là một bệnh lý hiếm gặp