Mikromiyeli [Mikromiyeli; Mikro + Yunanca Myelos (Omurga) Moz]

Mikromyeli, omuriliğin anormal gelişimi ile karakterize edilen ve çeşitli nörolojik bozuklukların gelişmesine yol açan nadir bir hastalıktır. Uluslararası Nöroşirürji Derneği'nin tanımına göre mikromyeli, omuriliğin normalde yetişkin bir insanda görülen boyuta ulaşmaması durumudur. Bu, omuriliğin ve içindeki sinirlerin sıkışmasına neden olur ve bu da çeşitli işlevsel sınırlamalara ve bozukluklara yol açabilir.

Mikromiyeli tıbbi uygulamada nadir görülür, ancak bazı çalışmalara göre nöroblastoma, spinoserebellar ataksi ve siringomiyeli gibi omurilik hastalıklarında da ortaya çıkabilir. Mikromiyalinin gelişimine katkıda bulunabilecek genetik faktörler de belirlenebilir.

Mikromiyeli semptomları spesifik patolojiye bağlıdır, ancak çoğunlukla alt ekstremitelerde olmak üzere duyu azalması ve motor bozukluğu içerebilir. Ayrıca motor koordinasyon ve hareket bozuklukları da mümkündür. Mikromili, erken fiziksel ve motor bozukluklar ortaya çıktığında ve çocuğun küçük uzuvlarına veya anormal vücut duruşlarına sahip olduğu fark edilebildiğinde, bebeklik döneminde bile ortaya çıkabilir. Hastalık daha sonra gelişirse belirtiler daha yaygın olarak ortaya çıkabilir ve yavaş yavaş ilerleyebilir.

Mikromyeli, omuriliğin yapısında, az gelişmişliği veya çapının 12 mm'den az olduğu dorsal ve servikal omurganın yapısının bozulmasıyla ifade edilen bir anomalidir. Hastalık, protein materyalinin birincil eksikliği nedeniyle ortaya çıkar; Yetersiz miyelin sentezinin yanı sıra sinir dokusunun ektopisi nedeniyle - gövdedeki gri maddenin omurga bölümlerinin ve beyaz maddenin genişlemiş filizlerinin kaotik bir düzenlemesi.