Mikromyelia on harvinainen sairaus, jolle on ominaista selkäytimen epänormaali kehitys ja joka johtaa erilaisten neurologisten häiriöiden kehittymiseen. Kansainvälisen neurokirurgian liiton määritelmän mukaan mikromyelia on tila, jossa selkäydin ei saavuta aikuisen normaalin kokoa. Tämä aiheuttaa selkäytimen ja sen sisällä olevien hermojen puristumisen, mikä voi johtaa erilaisiin toiminnallisiin rajoituksiin ja häiriöihin.
Mikromyelia on harvinainen lääketieteessä, mutta joidenkin tutkimusten mukaan sitä voi esiintyä selkäytimen sairauksissa, kuten neuroblastoomassa, spinocerebellaarisessa ataksiassa ja syringomyeliassa. Myös geneettiset tekijät, jotka voivat edistää mikromyilian kehittymistä, voidaan tunnistaa.
Mikromyelian oireet riippuvat spesifisestä patologiasta, mutta niihin voi kuulua heikentynyt tuntokyky ja motorinen vajaatoiminta, useimmiten alaraajoissa. Lisäksi motoriset koordinaatio- ja liikehäiriöt ovat mahdollisia. Mikromylia voi ilmaantua jo varhaisessa lapsuudessa, kun varhaisia fyysisiä ja motorisia vammoja ilmenee ja lapsella voidaan havaita pienet raajat tai epänormaalit kehon asennot. Jos sairaus kehittyy myöhemmin, oireet voivat ilmaantua laajemmin ja edetä vähitellen.
Mikromyelia on selkäytimen rakenteen poikkeama, joka ilmenee sen alikehittymisessä tai selkärangan ja kaularangan rakenteen häiriössä, jossa sen halkaisija on alle 12 mm. Sairaus johtuu ensisijaisesta proteiinimateriaalin puutteesta, ts. riittämättömän myeliinisynteesin sekä hermokudoksen ektopian vuoksi - harmaan aineen selkärangan segmenttien kaoottisesta järjestelystä rungossa ja valkoisen aineen laajentuneista versoista.