Гіпофалангії

Гіпофаленгія – рідкісне генетичне захворювання, при якому спостерігається недорозвинення пальців кистей та стоп, що супроводжується їх укороченням та зміною у формі. Найчастіше носить односторонній характер. Вважається спадковим захворюванням, проте на сьогодні його точної причини не встановлено. Відомі мутації генів TGFBR1 і TGFBR2, які роблять внесок у розвиток гіпофаленгії. Не виключається спорадичний характер захворювання. Частота