Η υποφαλαγγία είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια κατά την οποία παρατηρείται υπανάπτυξη των δακτύλων των χεριών και των ποδιών, συνοδευόμενη από βράχυνση και αλλαγή σχήματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις είναι μονόπλευρη. Θεωρείται κληρονομική ασθένεια, αλλά μέχρι σήμερα δεν έχει εξακριβωθεί η ακριβής αιτία της. Οι μεταλλάξεις στα γονίδια TGFBR1 και TGFBR2 είναι γνωστό ότι συμβάλλουν στην ανάπτυξη υποφαλαγγίας. Ο σποραδικός χαρακτήρας της νόσου δεν μπορεί να αποκλειστεί. Συχνότητα