Хипофалангията е рядко генетично заболяване, при което се наблюдава недоразвитие на пръстите на ръцете и краката, придружено от тяхното скъсяване и промяна във формата. В повечето случаи е едностранчив. Счита се за наследствено заболяване, но до днес не е установена точната причина за него. Известни са мутации на гените TGFBR1 и TGFBR2, които допринасят за развитието на хипофаланга. Спорадичният характер на заболяването не може да бъде изключен. Честота