Імуноелектрофорез (Immunoelectrophoresis)

Імуноелектрофорез - метод фракціонування білків сироватки крові в агаровому гелі з використанням антитіл.

Метод імуноелектрофорезу було розроблено 1950 року. Метод заснований на використанні електрофорезу білків у гелі та їх взаємодії з антитілами.

Принцип методу імуноелектрофорезу полягає в наступному:

1. У агаровий гель додають сироватку крові, що містить білки.
2. Додають антитіла, що зв'язуються з певними білками сироватки.
3. Проводять електрофорез гелю, при цьому білки сироватки поділяються залежно від їхньої молекулярної маси.
4. Після електрофорезу додають розчин, що містить антигени.
5. Антитіла, що зв'язалися з білками, дифундують до антигенів та утворюють комплекси.
6. При освіті комплексів відбувається преципітація - випадання осаду.
7. Преципітату виявляють візуально або за допомогою фарбування.

Таким чином, імуноелектрофорез дозволяє ідентифікувати антигенні фракції у сироватці крові та визначити їх концентрацію.

Застосування імуноелектрофорезу:

– діагностика інфекційних захворювань
- Визначення титру антитіл
– дослідження онкологічних маркерів
- Вивчення структури білків
- Оцінка ефективності лікування
- Скринінг на наявність певних захворювань.

Імуноелектрофорез - це метод ідентифікації антигенних фракцій у сироватці крові, який використовується для визначення антитіл та антигенів у біологічному матеріалі. Цей метод заснований на поділі сироваткових компонентів за допомогою електрофорезу, а потім їхньої дифузії через агаровий гель у напрямку відомої імунної сироватки. У місці, де зустрічаються антитіло та його антиген, виникає преципітація, що дозволяє ідентифікувати антигенні фракції.

Метод імуноелектрофорезу широко використовується в медичній діагностиці для виявлення інфекційних захворювань, таких як туберкульоз, сифіліс, малярія та інші. Також цей метод застосовується у наукових дослідженнях для вивчення взаємодії між білками та антитілами.

У процесі імуноелектрофоретичного аналізу сироватку крові пацієнта змішують із відомою імунною сироваткою. Потім суміш міститься в електрофоретичну камеру, де відбувається поділ компонентів сироватки на різні фракції. Після поділу компоненти дифундують в агаровому гелі у напрямку імунної сироватки. Якщо в сироватці є антиген, що відповідає антитілу імунної сироватки, то відбудеться преципітація. Це дозволяє визначити наявність та кількість антигену у сироватці.

Однією з переваг методу імуноелектрофорезу є його висока чутливість та специфічність. Він дозволяє виявляти навіть дуже малі кількості антигену або антитіла, що робить його незамінним інструментом у медичній діагностиці та наукових дослідженнях.

Однак, метод імуноелектрофорезу має свої обмеження. Наприклад, він може бути використаний для ідентифікації складних антигенних комплексів, які можуть мати кілька антигенів. Крім того, для проведення імуноелектрофорезу потрібне спеціальне обладнання та кваліфіковані фахівці, що може обмежувати його доступність.

Таким чином, імуноелектрофорез є потужним інструментом для ідентифікації антигенних фракцій і може бути корисним у медичній діагностиці, наукових дослідженнях та інших галузях. Однак його застосування вимагає ретельної підготовки та використання спеціального обладнання, що може обмежити його доступність для широкого кола користувачів.

Імуноелектфорез - метод імунологічного аналізу, при якому виявляють антигенні фракції в розчині. Розділяючи компоненти сироватки крові через електрофорез, вони дифундують у бік антигену з подальшим утворенням преципітації.

Після внесення розчину для проведення імуноелектрофорезу його поміщають у прилад для електрофорезу. Прилад містить два паралельні скляні електроди, що знаходяться в полі дії електричними частинками. Розчин перемішується безперервно, проходячи між склом і забезпечуючи рух позитивного заряду. Як наслідок, білкові молекули рухаються з певним позитивним зарядом у вказаному напрямку.

Загалом, цей метод дозволяє ідентифікувати алергічні реакції, визначити чутливість антигенів до антитіл та багато іншого.