Immuno-elektroforese

Immuno-elektroforese is een methode voor het fractioneren van serumeiwitten in een agargel met behulp van antilichamen.

De immuno-elektroforesemethode werd in 1950 ontwikkeld. De methode is gebaseerd op het gebruik van elektroforese van eiwitten in een gel en hun interactie met antilichamen.

Het principe van de immuno-elektroforesemethode is als volgt:

1. Aan de agargel wordt bloedserum met eiwitten toegevoegd.
2. Er worden antilichamen toegevoegd die binden aan specifieke serumeiwitten.
3. Er wordt gelelektroforese uitgevoerd en serumeiwitten worden gescheiden afhankelijk van hun molecuulgewicht.
4. Na elektroforese wordt een oplossing toegevoegd die antigenen bevat.
5. Antilichamen gebonden aan eiwitten diffunderen naar de antigenen en vormen complexen.
6. Wanneer zich complexen vormen, vindt er neerslag plaats: neerslag.
7. Het neerslag wordt visueel of door kleuring gedetecteerd.

Immuno-elektroforese maakt het dus mogelijk om antigene fracties in bloedserum te identificeren en hun concentratie te bepalen.

Toepassing van immuno-elektroforese:

– diagnose van infectieziekten
– bepaling van de antilichaamtiter
– onderzoek naar kankermarkers
– studie van de eiwitstructuur
– beoordeling van de effectiviteit van de behandeling
– screening op bepaalde ziekten.

Immuno-elektroforese is een methode voor het identificeren van antigene fracties in bloedserum, die wordt gebruikt om antilichamen en antigenen in biologisch materiaal te bepalen. Deze methode is gebaseerd op de scheiding van serumcomponenten door elektroforese en vervolgens hun diffusie door een agargel naar een bekend immuunserum. Neerslag vindt plaats op het punt waar het antilichaam en zijn antigeen elkaar ontmoeten, waardoor de identificatie van antigene fracties mogelijk is.

De immuno-elektroforesemethode wordt veel gebruikt in de medische diagnostiek om infectieziekten zoals tuberculose, syfilis, malaria en andere te detecteren. Deze methode wordt ook gebruikt in wetenschappelijk onderzoek om de interactie tussen eiwitten en antilichamen te bestuderen.

Bij een immuno-elektroforetische test wordt het bloedserum van de patiënt gemengd met een bekend immuunserum. Het mengsel wordt vervolgens in een elektroforetische kamer geplaatst, waar de serumcomponenten in verschillende fracties worden gescheiden. Na scheiding diffunderen de componenten in de agargel naar het immuunserum. Als een antigeen dat overeenkomt met een immuun serumantilichaam in het serum aanwezig is, zal er neerslag optreden. Hierdoor kan de aanwezigheid en hoeveelheid antigeen in het serum worden bepaald.

Een van de voordelen van de immuno-elektroforesemethode is de hoge gevoeligheid en specificiteit. Het kan zelfs zeer kleine hoeveelheden antigeen of antilichaam detecteren, waardoor het een onmisbaar hulpmiddel is bij medische diagnostiek en wetenschappelijk onderzoek.

De immuno-elektroforesemethode heeft echter zijn beperkingen. Het kan bijvoorbeeld niet worden gebruikt om complexe antigene complexen te identificeren die meerdere antigenen kunnen hebben. Bovendien vereist immuno-elektroforese gespecialiseerde apparatuur en opgeleid personeel, wat de beschikbaarheid ervan kan beperken.

Immuno-elektroforese is dus een krachtig hulpmiddel voor het identificeren van antigene fracties en kan nuttig zijn bij medische diagnostiek, wetenschappelijk onderzoek en andere gebieden. Het gebruik ervan vereist echter een zorgvuldige voorbereiding en het gebruik van speciale apparatuur, waardoor de beschikbaarheid ervan voor een breed scala aan gebruikers kan worden beperkt.

Immuno-elecforese is een methode van immunologische analyse waarbij antigene fracties in een oplossing worden gedetecteerd. Door de componenten van bloedserum te scheiden door middel van elektroforese, diffunderen ze naar het antigeen met daaropvolgende vorming van neerslag.

Nadat de oplossing voor immuno-elektroforese is toegevoegd, wordt deze in een elektroforese-apparaat geplaatst. Het apparaat bevat twee parallelle glaselektroden die zijn blootgesteld aan elektrische deeltjes. De oplossing wordt continu geroerd, passeert tussen de glazen en zorgt voor de beweging van een positieve lading. Als gevolg hiervan bewegen eiwitmoleculen met een bepaalde positieve lading in de aangegeven richting.

Over het algemeen kunt u met deze methode allergische reacties identificeren, de gevoeligheid van antigenen voor antilichamen bepalen en nog veel meer.