Immunelektrophorese

Die Immunelektrophorese ist eine Methode zur Fraktionierung von Serumproteinen in einem Agargel mithilfe von Antikörpern.

Die Immunelektrophorese-Methode wurde 1950 entwickelt. Die Methode basiert auf der Verwendung der Elektrophorese von Proteinen in einem Gel und ihrer Wechselwirkung mit Antikörpern.

Das Prinzip der Immunelektrophorese-Methode ist wie folgt:

1. Dem Agargel wird proteinhaltiges Blutserum zugesetzt.
2. Es werden Antikörper hinzugefügt, die an bestimmte Serumproteine ​​binden.
3. Es wird eine Gelelektrophorese durchgeführt und Serumproteine ​​nach ihrem Molekulargewicht aufgetrennt.
4. Nach der Elektrophorese wird eine Lösung mit Antigenen hinzugefügt.
5. An Proteine ​​gebundene Antikörper diffundieren zu den Antigenen und bilden Komplexe.
6. Wenn sich Komplexe bilden, kommt es zur Ausfällung – zur Ausfällung.
7. Der Niederschlag wird visuell oder durch Färbung nachgewiesen.

Somit ermöglicht die Immunelektrophorese die Identifizierung von Antigenfraktionen im Blutserum und die Bestimmung ihrer Konzentration.

Anwendung der Immunelektrophorese:

– Diagnose von Infektionskrankheiten
– Bestimmung des Antikörpertiters
– Untersuchung von Krebsmarkern
– Untersuchung der Proteinstruktur
– Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung
– Screening auf bestimmte Krankheiten.

Die Immunelektrophorese ist eine Methode zur Identifizierung von Antigenfraktionen im Blutserum, die zur Bestimmung von Antikörpern und Antigenen in biologischem Material verwendet wird. Diese Methode basiert auf der Trennung der Serumbestandteile durch Elektrophorese und ihrer anschließenden Diffusion durch ein Agargel zu einem bekannten Immunserum. Die Ausfällung erfolgt an der Stelle, an der der Antikörper und sein Antigen aufeinandertreffen, was die Identifizierung antigener Fraktionen ermöglicht.

Die Immunelektrophorese-Methode wird in der medizinischen Diagnostik häufig zur Erkennung von Infektionskrankheiten wie Tuberkulose, Syphilis, Malaria und anderen eingesetzt. Diese Methode wird auch in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt, um die Wechselwirkung zwischen Proteinen und Antikörpern zu untersuchen.

Bei einem immunelektrophoretischen Test wird das Blutserum des Patienten mit einem bekannten Immunserum gemischt. Die Mischung wird dann in eine Elektrophoresekammer gegeben, wo die Serumbestandteile in verschiedene Fraktionen getrennt werden. Nach der Trennung diffundieren die Bestandteile im Agargel in Richtung Immunserum. Wenn im Serum ein Antigen vorhanden ist, das einem Immunserumantikörper entspricht, kommt es zu einer Ausfällung. Dadurch können das Vorhandensein und die Menge des Antigens im Serum bestimmt werden.

Einer der Vorteile der Immunelektrophorese-Methode ist ihre hohe Sensitivität und Spezifität. Es kann selbst sehr geringe Mengen an Antigenen oder Antikörpern nachweisen und ist damit ein unverzichtbares Hilfsmittel in der medizinischen Diagnostik und wissenschaftlichen Forschung.

Allerdings hat die Immunelektrophorese-Methode ihre Grenzen. Es kann beispielsweise nicht zur Identifizierung komplexer Antigenkomplexe verwendet werden, die möglicherweise mehrere Antigene enthalten. Darüber hinaus erfordert die Immunelektrophorese spezielle Ausrüstung und geschultes Personal, was ihre Verfügbarkeit einschränken kann.

Somit ist die Immunelektrophorese ein leistungsstarkes Instrument zur Identifizierung antigener Fraktionen und kann in der medizinischen Diagnostik, der wissenschaftlichen Forschung und anderen Bereichen nützlich sein. Seine Verwendung erfordert jedoch eine sorgfältige Vorbereitung und den Einsatz spezieller Ausrüstung, was seine Verfügbarkeit für ein breites Spektrum von Benutzern einschränken kann.

Die Immunelektrophorese ist eine Methode der immunologischen Analyse, bei der Antigenfraktionen in einer Lösung nachgewiesen werden. Durch die Trennung der Bestandteile des Blutserums durch Elektrophorese diffundieren sie in Richtung des Antigens und bilden anschließend einen Niederschlag.

Nach Zugabe der Lösung zur Immunelektrophorese wird diese in ein Elektrophoresegerät gegeben. Das Gerät enthält zwei parallele Glaselektroden, die elektrischen Partikeln ausgesetzt sind. Die Lösung wird kontinuierlich gerührt, bewegt sich zwischen den Gläsern und sorgt für die Bewegung einer positiven Ladung. Dadurch bewegen sich Proteinmoleküle mit einer bestimmten positiven Ladung in die angegebene Richtung.

Im Allgemeinen können Sie mit dieser Methode allergische Reaktionen erkennen, die Empfindlichkeit von Antigenen gegenüber Antikörpern bestimmen und vieles mehr.