Immunelektroforese

Immunelektroforese er en metode for fraksjonering av serumproteiner i en agargel ved bruk av antistoffer.

Immunelektroforesemetoden ble utviklet i 1950. Metoden er basert på bruk av elektroforese av proteiner i en gel og deres interaksjon med antistoffer.

Prinsippet for immunelektroforesemetoden er som følger:

1. Blodserum som inneholder proteiner tilsettes agargelen.
2. Det tilsettes antistoffer som binder seg til spesifikke serumproteiner.
3. Gelelektroforese utføres, og serumproteiner separeres avhengig av deres molekylvekt.
4. Etter elektroforese tilsettes en løsning som inneholder antigener.
5. Antistoffer bundet til proteiner diffunderer til antigenene og danner komplekser.
6. Når komplekser dannes, oppstår det nedbør - nedbør.
7. Bunnfallet påvises visuelt eller ved farging.

Dermed gjør immunelektroforese det mulig å identifisere antigene fraksjoner i blodserum og bestemme deres konsentrasjon.

Anvendelse av immunelektroforese:

– diagnostisering av infeksjonssykdommer
– bestemmelse av antistofftiter
– studie av kreftmarkører
– studie av proteinstruktur
– vurdering av behandlingseffektivitet
– screening for visse sykdommer.

Immunelektroforese er en metode for å identifisere antigene fraksjoner i blodserum, som brukes til å bestemme antistoffer og antigener i biologisk materiale. Denne metoden er basert på separasjon av serumkomponenter ved elektroforese og deretter deres diffusjon gjennom en agargel mot et kjent immunserum. Utfelling skjer på punktet der antistoffet og dets antigen møtes, noe som tillater identifisering av antigene fraksjoner.

Immunoelektroforesemetoden er mye brukt i medisinsk diagnostikk for å oppdage infeksjonssykdommer som tuberkulose, syfilis, malaria og andre. Denne metoden brukes også i vitenskapelig forskning for å studere interaksjonen mellom proteiner og antistoffer.

I en immunelektroforetisk analyse blandes pasientens blodserum med et kjent immunserum. Blandingen plasseres deretter i et elektroforetisk kammer, hvor serumkomponentene separeres i forskjellige fraksjoner. Etter separering diffunderer komponentene i agargelen mot immunserumet. Hvis et antigen som tilsvarer et immunserumantistoff er tilstede i serumet, vil utfelling forekomme. Dette gjør at tilstedeværelsen og mengden av antigen i serumet kan bestemmes.

En av fordelene med immunelektroforesemetoden er dens høye sensitivitet og spesifisitet. Den kan oppdage selv svært små mengder antigen eller antistoff, noe som gjør den til et uunnværlig verktøy i medisinsk diagnostikk og vitenskapelig forskning.

Imidlertid har immunelektroforesemetoden sine begrensninger. For eksempel kan den ikke brukes til å identifisere komplekse antigene komplekser som kan ha flere antigener. I tillegg krever immunelektroforese spesialisert utstyr og trent personell, noe som kan begrense tilgjengeligheten.

Dermed er immunelektroforese et kraftig verktøy for å identifisere antigene fraksjoner og kan være nyttig innen medisinsk diagnostikk, vitenskapelig forskning og andre felt. Imidlertid krever bruken nøye forberedelse og bruk av spesialutstyr, noe som kan begrense tilgjengeligheten til et bredt spekter av brukere.

Immunelektroforese er en metode for immunologisk analyse der antigene fraksjoner i en løsning påvises. Ved å separere komponentene i blodserum gjennom elektroforese, diffunderer de mot antigenet med påfølgende dannelse av nedbør.

Etter å ha tilsatt løsningen for immunelektroforese, plasseres den i en elektroforeseanordning. Enheten inneholder to parallelle glasselektroder utsatt for elektriske partikler. Løsningen omrøres kontinuerlig, passerer mellom glassene og sikrer bevegelse av en positiv ladning. Som et resultat beveger proteinmolekyler seg med en viss positiv ladning i den angitte retningen.

Generelt lar denne metoden deg identifisere allergiske reaksjoner, bestemme følsomheten til antigener for antistoffer og mye mer.