Immunelektroforese

Immunelektroforese er en metode til fraktionering af serumproteiner i en agargel ved hjælp af antistoffer.

Immunelektroforesemetoden blev udviklet i 1950. Metoden er baseret på brugen af ​​elektroforese af proteiner i en gel og deres interaktion med antistoffer.

Princippet for immunelektroforesemetoden er som følger:

1. Blodserum indeholdende proteiner tilsættes agargelen.
2. Der tilsættes antistoffer, som binder til specifikke serumproteiner.
3. Gelelektroforese udføres, og serumproteiner separeres afhængigt af deres molekylvægt.
4. Efter elektroforese tilsættes en opløsning indeholdende antigener.
5. Antistoffer bundet til proteiner diffunderer til antigenerne og danner komplekser.
6. Når komplekser dannes, sker der nedbør - nedbør.
7. Bundfaldet påvises visuelt eller ved farvning.

Således gør immunelektroforese det muligt at identificere antigene fraktioner i blodserum og bestemme deres koncentration.

Anvendelse af immunelektroforese:

– diagnosticering af infektionssygdomme
– bestemmelse af antistoftiter
– undersøgelse af kræftmarkører
– undersøgelse af proteinstruktur
– vurdering af behandlingens effektivitet
– screening for visse sygdomme.

Immunelektroforese er en metode til at identificere antigene fraktioner i blodserum, som bruges til at bestemme antistoffer og antigener i biologisk materiale. Denne metode er baseret på adskillelse af serumkomponenter ved elektroforese og derefter deres diffusion gennem en agargel mod et kendt immunserum. Udfældning sker på det punkt, hvor antistoffet og dets antigen mødes, hvilket muliggør identifikation af antigene fraktioner.

Immunelektroforesemetoden er meget udbredt i medicinsk diagnostik til påvisning af infektionssygdomme som tuberkulose, syfilis, malaria og andre. Denne metode bruges også i videnskabelig forskning til at studere interaktionen mellem proteiner og antistoffer.

I et immunelektroforetisk assay blandes patientens blodserum med et kendt immunserum. Blandingen placeres derefter i et elektroforetisk kammer, hvor serumkomponenterne adskilles i forskellige fraktioner. Efter adskillelse diffunderer komponenterne i agargelen mod immunserumet. Hvis et antigen svarende til et immunserumantistof er til stede i serumet, vil der forekomme udfældning. Dette gør det muligt at bestemme tilstedeværelsen og mængden af ​​antigen i serumet.

En af fordelene ved immunoelektroforesemetoden er dens høje følsomhed og specificitet. Det kan detektere selv meget små mængder antigen eller antistof, hvilket gør det til et uundværligt værktøj i medicinsk diagnostik og videnskabelig forskning.

Imidlertid har immunelektroforesemetoden sine begrænsninger. For eksempel kan det ikke bruges til at identificere komplekse antigene komplekser, der kan have flere antigener. Derudover kræver immunelektroforese specialiseret udstyr og uddannet personale, hvilket kan begrænse dets tilgængelighed.

Således er immunelektroforese et kraftfuldt værktøj til at identificere antigene fraktioner og kan være nyttigt inden for medicinsk diagnostik, videnskabelig forskning og andre områder. Det kræver dog omhyggelig forberedelse og brug af specialudstyr, hvilket kan begrænse dets tilgængelighed til en bred vifte af brugere.

Immunelektroforese er en metode til immunologisk analyse, hvor antigene fraktioner i en opløsning påvises. Ved at adskille komponenterne i blodserum gennem elektroforese diffunderer de mod antigenet med efterfølgende dannelse af udfældning.

Efter tilsætning af opløsningen til immunelektroforese placeres den i en elektroforeseanordning. Enheden indeholder to parallelle glaselektroder udsat for elektriske partikler. Opløsningen omrøres kontinuerligt, passerer mellem glassene og sikrer bevægelse af en positiv ladning. Som et resultat bevæger proteinmolekyler sig med en vis positiv ladning i den specificerede retning.

Generelt giver denne metode dig mulighed for at identificere allergiske reaktioner, bestemme antigeners følsomhed over for antistoffer og meget mere.