Immunoelektroforeza

Immunoelektroforeza to metoda frakcjonowania białek surowicy w żelu agarowym przy użyciu przeciwciał.

Metoda immunoelektroforezy została opracowana w 1950 roku. Metoda opiera się na zastosowaniu elektroforezy białek w żelu i ich interakcji z przeciwciałami.

Zasada metody immunoelektroforezy jest następująca:

1. Do żelu agarowego dodaje się surowicę krwi zawierającą białka.
2. Dodawane są przeciwciała, które wiążą się ze specyficznymi białkami surowicy.
3. Przeprowadza się elektroforezę żelową i rozdziela białka surowicy w zależności od ich masy cząsteczkowej.
4. Po elektroforezie dodaje się roztwór zawierający antygeny.
5. Przeciwciała związane z białkami dyfundują do antygenów i tworzą kompleksy.
6. Kiedy tworzą się kompleksy, następuje wytrącanie – wytrącanie.
7. Osad wykrywa się wizualnie lub przez barwienie.

Zatem immunoelektroforeza umożliwia identyfikację frakcji antygenowych w surowicy krwi i określenie ich stężenia.

Zastosowanie immunoelektroforezy:

– diagnostyka chorób zakaźnych
– oznaczenie miana przeciwciał
– badanie markerów nowotworowych
– badanie struktury białek
– ocena skuteczności leczenia
– badania przesiewowe w kierunku niektórych chorób.

Immunoelektroforeza to metoda identyfikacji frakcji antygenowych w surowicy krwi, która służy do oznaczania przeciwciał i antygenów w materiale biologicznym. Metoda ta polega na rozdzieleniu składników surowicy metodą elektroforezy, a następnie ich dyfuzji przez żel agarowy w kierunku znanej surowicy odpornościowej. Wytrącanie następuje w miejscu spotkania przeciwciała i jego antygenu, umożliwiając identyfikację frakcji antygenowych.

Metoda immunoelektroforezy znajduje szerokie zastosowanie w diagnostyce medycznej do wykrywania chorób zakaźnych, takich jak gruźlica, kiła, malaria i inne. Metodę tę wykorzystuje się także w badaniach naukowych do badania interakcji pomiędzy białkami i przeciwciałami.

W teście immunoelektroforetycznym surowicę krwi pacjenta miesza się ze znaną surowicą immunologiczną. Następnie mieszaninę umieszcza się w komorze elektroforetycznej, gdzie składniki surowicy rozdzielane są na różne frakcje. Po rozdzieleniu składniki dyfundują w żelu agarowym w kierunku surowicy odpornościowej. Jeśli w surowicy obecny jest antygen odpowiadający przeciwciału surowicy odpornościowej, nastąpi wytrącenie. Pozwala to na określenie obecności i ilości antygenu w surowicy.

Jedną z zalet metody immunoelektroforezy jest jej wysoka czułość i swoistość. Potrafi wykryć nawet bardzo małe ilości antygenu lub przeciwciała, co czyni go niezastąpionym narzędziem w diagnostyce medycznej i badaniach naukowych.

Metoda immunoelektroforezy ma jednak swoje ograniczenia. Na przykład nie można go stosować do identyfikacji złożonych kompleksów antygenowych, które mogą zawierać wiele antygenów. Ponadto immunoelektroforeza wymaga specjalistycznego sprzętu i przeszkolonego personelu, co może ograniczać jej dostępność.

Zatem immunoelektroforeza jest potężnym narzędziem do identyfikacji frakcji antygenowych i może być przydatna w diagnostyce medycznej, badaniach naukowych i innych dziedzinach. Jednak jego użycie wymaga starannego przygotowania i użycia specjalnego sprzętu, co może ograniczyć jego dostępność dla szerokiego grona użytkowników.

Immunoelektforeza jest metodą analizy immunologicznej, podczas której wykrywa się frakcje antygenowe w roztworze. Rozdzielając składniki surowicy krwi poprzez elektroforezę, dyfundują one w kierunku antygenu, tworząc w konsekwencji wytrącenie.

Po dodaniu roztworu do immunoelektroforezy umieszcza się go w urządzeniu do elektroforezy. Urządzenie zawiera dwie równoległe elektrody szklane wystawione na działanie cząstek elektrycznych. Roztwór miesza się w sposób ciągły, przechodząc między szklankami i zapewniając ruch ładunku dodatniego. W rezultacie cząsteczki białka poruszają się z pewnym ładunkiem dodatnim w określonym kierunku.

Ogólnie rzecz biorąc, metoda ta pozwala zidentyfikować reakcje alergiczne, określić wrażliwość antygenów na przeciwciała i wiele więcej.