Матценауера-Полланда Сіндром

Матценауера-Поланд синдром

Історія дослідження

Австрійський дерматолог Рудольф Матценюер (1869 – 1932 рр.) та його колега Рудольф Полланд (нар. 1 січня 1882 року) у 1911 році описали незвичайне захворювання шкіри, яке виявлялося почервонінням, сухістю, висипаннями та лущенням шкіри на руках та ногах. Симптоми синдрому Матцена-Поланда нагадували прояви гострої екземи і часто супроводжувалися неврологічними розладами, такими як головний біль, нудота, втома та погіршення сну. Синдром зазвичай з'являвся у людей віком від 20 до 40 років і йому не було знайдено жодної конкретної причини.

Назва хвороби – синдром Матценауери-Поланду – є жартівливим збігом прізвищ двох дерматологів на букву “P”. Це особливо цікаво, оскільки ці дві людини були не лише колегами, а й добрими друзями. Рудольф Поланд любив розповідати історії про те, як йому вдалося вигадати цю назву хвороби. В один із днів він жартував про те, що хвороба схожа на симптоми амеби з типу P, яка руйнує клітини шкіри і потім вловлює рідину, що залишилася. Матценьюер усміхнувся і погодився, додавши лише, що за визначення назви хвороби вони обидва отримали посмертне визнання (визнання заслуг після їхньої смерті).

**Мацценуер-Поландів синдром** - шкірне захворювання, для якого характерні висипання на шкірі верхніх кінцівок та голови у вигляді еритематозних плям та інфільтратів жовтуватого кольору. Уражаються особи обох статей дитячого та зрілого віку; у дорослих процес протікає повільніше, ніж у дітей, і не супроводжується свербінням. Гіперпігментована папула з вираженим синюватим відтінком є ​​характерною рисою захворювання. Поява еритеми зазвичай передує висипанню основної маси елементів. Виникнення пігментації не пов'язані з активністю морфологічних змін, тяжкість яких визначається як кількістю пігменту чи стадією розвитку плям (плями, бляшки, папули, пустули чи скоринки), а й тривалістю їх існування. У деяких випадках утворюються порожні, пігментовані елементи, які при неправильному лікуванні можуть трансформуватися в рубці. Маломаніфестовані форми можуть мати рецидивний характер. Для лікування цієї групи захворювань рекомендовано антибактеріальні препарати місцевої дії. При синдромі Босле-Матсацук характерні короткочасні загострення навесні та восени.