Синдром на Маценауер-Поланд

Синдром на Маценауер-Поланд

История на изследването

Австрийският дерматолог Рудолф Матценуер (1869 – 1932) и неговият колега Рудолф Поланд (роден на 1 януари 1882 г.) през 1911 г. описват необичайно кожно заболяване, което се проявява като зачервяване, сухота, обриви и лющене на кожата на ръцете и краката. Симптомите на синдрома на Matzen-Poland наподобяват тези на остра екзема и често са придружени от неврологични разстройства като главоболие, гадене, умора и лош сън. Синдромът обикновено се проявява при хора на възраст между 20 и 40 години и не е открита конкретна причина за него.

Името на болестта - синдром на Matzenauer-Poland - е хумористично съвпадение на фамилните имена на двама дерматолози, започващи с буквата "P". Това е особено интересно, защото тези двама мъже са били не само колеги, но и добри приятели. Рудолф Поланд обичаше да разказва истории за това как е успял да измисли това име за болестта. Един ден той се пошегува, че болестта е подобна на симптомите на амеба тип P, която разгражда клетките на кожата и след това улавя останалата течност. Маценуер се усмихна и се съгласи, като добави само, че за определяне на името на болестта и двамата са получили посмъртно признание (признание за заслуги след смъртта им).

**Синдромът на Mazzenuer-Poland** е кожно заболяване, характеризиращо се с обриви по кожата на горните крайници и главата под формата на еритематозни петна и жълтеникави инфилтрати. Засегнати са лица от двата пола, деца и възрастни; при възрастни процесът протича по-бавно, отколкото при деца и не е придружен от сърбеж. Хиперпигментирана папула с ясно изразен синкав оттенък е характерна черта на това заболяване. Появата на еритема обикновено предшества изригването на основната част от елементите. Появата на пигментация не е свързана с активността на морфологичните промени, чиято тежест се определя не само от количеството пигмент или етапа на развитие на петната (петна, плаки, папули, пустули или крусти), но и от продължителността на тяхното съществуване. В някои случаи се образуват пустуларни, пигментирани елементи, които при неправилно лечение могат да се превърнат в белези. Леко проявените форми могат да бъдат рецидивиращи. За лечение на тази група заболявания се препоръчват локални антибактериални лекарства. Синдромът на Bosle-Matsatsuke се характеризира с краткотрайни екзацербации през пролетта и есента.