Sindrome di Matzenauer-Polland

Sindrome di Matzenauer-Poland

Storia dello studio

Il dermatologo austriaco Rudolf Matzenuer (1869 – 1932) e il suo collega Rudolf Polonia (nato il 1 gennaio 1882) descrissero nel 1911 un'insolita malattia della pelle che si manifestava come arrossamento, secchezza, eruzioni cutanee e desquamazione della pelle sulle braccia e sulle gambe. I sintomi della sindrome di Matzen-Poland ricordano quelli dell'eczema acuto e sono spesso accompagnati da disturbi neurologici come mal di testa, nausea, stanchezza e scarso sonno. La sindrome di solito compare in persone di età compresa tra 20 e 40 anni e non è stata trovata alcuna causa specifica.

Il nome della malattia - sindrome di Matzenauer-Poland - è una divertente coincidenza dei cognomi di due dermatologi che iniziano con la lettera "P". Ciò è particolarmente interessante perché questi due uomini non erano solo colleghi, ma anche buoni amici. Rudolf Polonia amava raccontare storie su come riuscì a trovare questo nome per la malattia. Un giorno scherzò dicendo che la malattia era simile ai sintomi dell'ameba di tipo P, che distrugge le cellule della pelle e poi intrappola il liquido rimanente. Matzenuer sorrise e acconsentì, aggiungendo solo che entrambi avevano ricevuto un riconoscimento postumo per aver determinato il nome della malattia (riconoscimento di merito dopo la morte).

La **sindrome di Mazzenuer-Poland** è una malattia della pelle caratterizzata da eruzioni cutanee sugli arti superiori e sulla testa sotto forma di macchie eritematose e infiltrati giallastri. Sono colpite persone di entrambi i sessi, bambini e adulti; negli adulti il ​​processo procede più lentamente che nei bambini e non è accompagnato da prurito. Una caratteristica caratteristica di questa malattia è una papula iperpigmentata con una pronunciata tinta bluastra. La comparsa dell'eritema precede solitamente l'eruzione della maggior parte degli elementi. L'insorgenza della pigmentazione non è associata all'attività di cambiamenti morfologici, la cui gravità è determinata non solo dalla quantità di pigmento o dallo stadio di sviluppo delle macchie (macchie, placche, papule, pustole o croste), ma anche da la durata della loro esistenza. In alcuni casi si formano elementi pustolosi e pigmentati che, se non trattati correttamente, possono trasformarsi in cicatrici. Le forme lievemente manifeste possono essere ricorrenti. Per il trattamento di questo gruppo di malattie si raccomandano farmaci antibatterici topici. La sindrome di Bosle-Matsatsuke è caratterizzata da esacerbazioni a breve termine in primavera e autunno.