Zespół Matzenauera-Pollanda

Zespół Matzenauera-Polska

Historia badania

Austriacki dermatolog Rudolf Matzenuer (1869 – 1932) i jego kolega Rudolf Poland (ur. 1 stycznia 1882) w 1911 roku opisali niezwykłą chorobę skóry, która objawiała się zaczerwienieniem, suchością, wysypką i łuszczeniem się skóry na rękach i nogach. Objawy zespołu Matzena-Polanda przypominają objawy ostrej egzemy i często towarzyszą im zaburzenia neurologiczne, takie jak bóle głowy, nudności, zmęczenie i problemy ze snem. Zespół ten pojawia się zwykle u osób w wieku od 20 do 40 lat i nie znaleziono jego konkretnej przyczyny.

Nazwa choroby – zespół Matzenauera-Polanda – to humorystyczne zbiegi nazwisk dwóch dermatologów rozpoczynających się na literę „P”. Jest to szczególnie interesujące, ponieważ ci dwaj mężczyźni byli nie tylko kolegami, ale także dobrymi przyjaciółmi. Rudolf Poland uwielbiał opowiadać historie o tym, jak udało mu się wymyślić taką nazwę choroby. Któregoś dnia zażartował, że choroba przypomina objawy ameby typu P, która niszczy komórki skóry, a następnie zatrzymuje pozostały płyn. Matzenuer uśmiechnął się i zgodził, dodając jedynie, że za ustalenie nazwy choroby oboje otrzymali uznanie pośmiertne (uznanie zasług po śmierci).

**Zespół Mazzenuera-Polska** to choroba skóry charakteryzująca się występowaniem wysypek na skórze kończyn górnych i głowy w postaci rumieniowych plam i żółtawych nacieków. Dotknięte są osoby obu płci, dzieci i dorośli; u dorosłych proces ten przebiega wolniej niż u dzieci i nie towarzyszy mu świąd. Cechą charakterystyczną tej choroby jest przebarwiona grudka z wyraźnym niebieskawym odcieniem. Pojawienie się rumienia zwykle poprzedza erupcję większości pierwiastków. Występowanie pigmentacji nie jest związane z aktywnością zmian morfologicznych, o których nasileniu decyduje nie tylko ilość pigmentu czy stopień rozwoju plam (plamy, blaszki, grudki, krosty czy strupki), ale także trwania ich istnienia. W niektórych przypadkach tworzą się krostkowe, przebarwione elementy, które niewłaściwie leczone mogą przekształcić się w blizny. Łagodnie objawiające się formy mogą mieć charakter nawracający. W leczeniu tej grupy chorób zalecane są miejscowe leki przeciwbakteryjne. Zespół Bosle-Matsatsuke charakteryzuje się krótkotrwałymi zaostrzeniami wiosną i jesienią.