Síndrome de Matzenauer-Polland

Síndrome de Matzenauer-Polônia

História do estudo

O dermatologista austríaco Rudolf Matzenuer (1869 – 1932) e seu colega Rudolf Poland (nascido em 1 de janeiro de 1882) descreveram em 1911 uma doença de pele incomum que se manifestava como vermelhidão, secura, erupções cutâneas e descamação da pele nos braços e pernas. Os sintomas da síndrome de Matzen-Poland assemelham-se aos do eczema agudo e são frequentemente acompanhados por distúrbios neurológicos, como dores de cabeça, náuseas, fadiga e falta de sono. A síndrome geralmente aparece em pessoas entre 20 e 40 anos e nenhuma causa específica foi encontrada.

O nome da doença - síndrome de Matzenauer-Poland - é uma coincidência humorística dos sobrenomes de dois dermatologistas começando com a letra “P”. Isto é especialmente interessante porque estes dois homens não eram apenas colegas, mas também bons amigos. Rudolf Poland adorava contar histórias sobre como conseguiu inventar esse nome para a doença. Um dia ele brincou dizendo que a doença era semelhante aos sintomas de uma ameba tipo P, que destrói as células da pele e depois retém o líquido restante. Matzenuer sorriu e concordou, acrescentando apenas que pela determinação do nome da doença ambos receberam reconhecimento póstumo (reconhecimento de mérito após a morte).

**Síndrome de Mazzenuer-Poland** é uma doença de pele caracterizada por erupções cutâneas nas extremidades superiores e na cabeça, na forma de manchas eritematosas e infiltrados amarelados. Pessoas de ambos os sexos, crianças e adultos, são afetadas; nos adultos, o processo é mais lento do que nas crianças e não é acompanhado de coceira. Uma pápula hiperpigmentada com tonalidade azulada pronunciada é uma característica desta doença. O aparecimento do eritema geralmente precede a erupção da maior parte dos elementos. A ocorrência de pigmentação não está associada à atividade de alterações morfológicas, cuja gravidade é determinada não apenas pela quantidade de pigmento ou pelo estágio de desenvolvimento das manchas (manchas, placas, pápulas, pústulas ou crostas), mas também por a duração da sua existência. Em alguns casos, formam-se elementos pustulosos e pigmentados que, se não forem tratados corretamente, podem se transformar em cicatrizes. Formas levemente manifestadas podem ser recorrentes. Para o tratamento desse grupo de doenças, são recomendados antibacterianos tópicos. A síndrome de Bosle-Matsatsuke é caracterizada por exacerbações de curto prazo na primavera e no outono.