Matzenauer-Pollands syndrom

Matzenauer-Polen syndrom

Studiens historia

Den österrikiske hudläkaren Rudolf Matzenuer (1869 – 1932) och hans kollega Rudolf Poland (född 1 januari 1882) beskrev 1911 en ovanlig hudsjukdom som yttrade sig som rodnad, torrhet, utslag och skalning av huden på armar och ben. Symtom på Matzen-Polens syndrom liknar de vid akuta eksem och åtföljs ofta av neurologiska störningar som huvudvärk, illamående, trötthet och dålig sömn. Syndromet uppträder vanligtvis hos personer mellan 20 och 40 år och ingen specifik orsak har hittats till det.

Sjukdomens namn - Matzenauer-Polens syndrom - är ett humoristiskt sammanträffande av efternamnen på två hudläkare som börjar med bokstaven "P". Detta är särskilt intressant eftersom dessa två män inte bara var kollegor, utan också goda vänner. Rudolf Poland älskade att berätta historier om hur han lyckades komma på detta namn för sjukdomen. En dag skämtade han om att sjukdomen liknade symtomen på en amöba av typ P, som bryter ner hudceller och sedan fångar den kvarvarande vätskan. Matzenuer log och höll med och tillade bara att för att bestämma namnet på sjukdomen fick de båda postumt erkännande (erkännande av meriter efter deras död).

**Mazzenuer-Polens syndrom** är en hudsjukdom som kännetecknas av utslag på huden på de övre extremiteterna och huvudet i form av erytematösa fläckar och gulaktiga infiltrat. Personer av båda könen, barn och vuxna, drabbas; hos vuxna går processen långsammare än hos barn och åtföljs inte av klåda. En hyperpigmenterad papel med en uttalad blåaktig nyans är ett karakteristiskt kännetecken för denna sjukdom. Uppkomsten av erytem föregår vanligtvis utbrottet av huvuddelen av elementen. Förekomsten av pigmentering är inte associerad med aktiviteten av morfologiska förändringar, vars svårighetsgrad bestäms inte bara av mängden pigment eller utvecklingsstadiet för fläckarna (fläckar, plack, papler, pustler eller skorpor), utan också av varaktigheten av deras existens. I vissa fall bildas pustulära, pigmenterade element, som, om de inte behandlas korrekt, kan förvandlas till ärr. Milt manifesterade former kan vara återkommande. För behandling av denna grupp av sjukdomar rekommenderas topiska antibakteriella läkemedel. Bosle-Matsatsukes syndrom kännetecknas av kortvariga exacerbationer på våren och hösten.