Síndrome de Matzenauer-Polland

Síndrome de Matzenauer-Polonia

Historia del estudio

El dermatólogo austriaco Rudolf Matzenuer (1869 – 1932) y su colega Rudolf Polonia (nacido el 1 de enero de 1882) describieron en 1911 una enfermedad cutánea inusual que se manifestaba como enrojecimiento, sequedad, erupciones cutáneas y descamación de la piel de brazos y piernas. Los síntomas del síndrome de Matzen-Poland se parecen a los del eccema agudo y suelen ir acompañados de trastornos neurológicos como dolores de cabeza, náuseas, fatiga y falta de sueño. El síndrome suele aparecer en personas de entre 20 y 40 años y no se ha encontrado una causa específica para él.

El nombre de la enfermedad, síndrome de Matzenauer-Poland, es una divertida coincidencia de los apellidos de dos dermatólogos que comienzan con la letra "P". Esto es especialmente interesante porque estos dos hombres no sólo eran colegas, sino también buenos amigos. A Rudolf Polonia le encantaba contar historias sobre cómo se le ocurrió este nombre para la enfermedad. Un día bromeó diciendo que la enfermedad era similar a los síntomas de una ameba tipo P, que destruye las células de la piel y luego atrapa el líquido restante. Matzenuer sonrió y asintió, añadiendo sólo que por determinar el nombre de la enfermedad ambos recibieron un reconocimiento póstumo (reconocimiento al mérito tras su muerte).

El **síndrome de Mazzenuer-Poland** es una enfermedad de la piel caracterizada por erupciones en la piel de las extremidades superiores y la cabeza en forma de manchas eritematosas e infiltrados amarillentos. Se ven afectadas personas de ambos sexos, niños y adultos; en los adultos el proceso avanza más lentamente que en los niños y no se acompaña de picazón. Una pápula hiperpigmentada con un tinte azulado pronunciado es un rasgo característico de esta enfermedad. La aparición del eritema suele preceder a la erupción de la mayor parte de los elementos. La aparición de pigmentación no está asociada a la actividad de cambios morfológicos, cuya gravedad está determinada no sólo por la cantidad de pigmento o el estadio de desarrollo de las manchas (manchas, placas, pápulas, pústulas o costras), sino también por la duración de su existencia. En algunos casos se forman elementos pustulosas y pigmentadas que, si no se tratan correctamente, pueden transformarse en cicatrices. Las formas leves pueden ser recurrentes. Para el tratamiento de este grupo de enfermedades se recomiendan fármacos antibacterianos tópicos. El síndrome de Bosle-Matsatsuke se caracteriza por exacerbaciones de corta duración en primavera y otoño.