Syndrome de Matzenauer-Polland

Syndrome de Matzenauer-Pologne

Histoire de l'étude

Le dermatologue autrichien Rudolf Matzenuer (1869 – 1932) et son collègue Rudolf Poland (né le 1er janvier 1882) ont décrit en 1911 une maladie cutanée inhabituelle qui se manifestait par des rougeurs, une sécheresse, des éruptions cutanées et une desquamation de la peau des bras et des jambes. Les symptômes du syndrome de Matzen-Pologne ressemblent à ceux de l'eczéma aigu et s'accompagnent souvent de troubles neurologiques tels que maux de tête, nausées, fatigue et manque de sommeil. Le syndrome apparaît généralement chez les personnes âgées de 20 à 40 ans et aucune cause spécifique n’a été trouvée.

Le nom de la maladie - syndrome de Matzenauer-Pologne - est une coïncidence humoristique des noms de famille de deux dermatologues commençant par la lettre « P ». C’est particulièrement intéressant car ces deux hommes n’étaient pas seulement des collègues, mais aussi de bons amis. Rudolf Poland aimait raconter comment il avait réussi à trouver ce nom pour la maladie. Un jour, il a plaisanté en disant que la maladie ressemblait aux symptômes d’une amibe de type P, qui détruit les cellules de la peau puis emprisonne le liquide restant. Matzenuer a souri et a accepté, ajoutant seulement que pour avoir déterminé le nom de la maladie, ils ont tous deux reçu une reconnaissance posthume (reconnaissance du mérite après leur mort).

**Le syndrome de Mazzenuer-Pologne** est une maladie cutanée caractérisée par des éruptions cutanées des membres supérieurs et de la tête sous forme de taches érythémateuses et d'infiltrats jaunâtres. Les personnes des deux sexes, enfants et adultes, sont concernées ; chez les adultes, le processus se déroule plus lentement que chez les enfants et ne s'accompagne pas de démangeaisons. Une papule hyperpigmentée avec une teinte bleutée prononcée est un trait caractéristique de cette maladie. L'apparition de l'érythème précède généralement l'éruption de la majeure partie des éléments. L'apparition d'une pigmentation n'est pas associée à l'activité de modifications morphologiques dont la gravité est déterminée non seulement par la quantité de pigment ou le stade d'évolution des taches (taches, plaques, papules, pustules ou croûtes), mais également par la durée de leur existence. Dans certains cas, des éléments pustuleux et pigmentés se forment qui, s'ils ne sont pas traités correctement, peuvent se transformer en cicatrices. Des formes peu prononcées peuvent être récurrentes. Pour le traitement de ce groupe de maladies, des médicaments antibactériens topiques sont recommandés. Le syndrome de Bosle-Matsatsuke se caractérise par des exacerbations de courte durée au printemps et en automne.