Матценауэра-Полланда Синдром

Матценауера-Поланда синдром

История исследования

Австрийский дерматолог Рудольф Матценюэр (1869 – 1932 гг.) и его коллега Рудольф Полланд (род. 1 января 1882 года) в 1911 году описали необычное заболевание кожи, которое проявлялось покраснением, сухостью, высыпаниями и шелушением кожи на руках и ногах. Симптомы синдрома Матцена-Поланда напоминали проявления острой экземы и часто сопровождались неврологическими расстройствами, такими как головные боли, тошнота, усталость и ухудшение сна. Синдром обычно появлялся у людей в возрасте от 20 до 40 лет и для него не было найдено никакой конкретной причины.

Название болезни - синдром Матценауэры-Поланда – является шутливым совпадением фамилий двух дерматологов на букву “P”. Это особенно интересно, поскольку эти два человека были не только коллегами, но и хорошими друзьями. Рудольф Поланд любил рассказывать истории о том, как ему удалось придумать это название болезни. В один из дней он шутил о том, что болезнь похожа на симптомы амебы из типа P, которая разрушает клетки кожи и затем улавливает оставшуюся жидкость. Матценьюэр улыбнулся и согласился, добавив только, что за определение названия болезни они оба получили посмертное признание (признание заслуг после их смерти).

**Мацценуэр-Поландов синдром** - кожное заболевание, для которого характерны высыпания на коже верхних конечностей и головы в виде эритематозных пятен и инфильтратов желтоватого цвета. Поражаются лица обоего пола детского и зрелого возраста; у взрослых процесс протекает медленнее, чем у детей, и не сопровождается зудом. Гиперпигментированная папула с выраженным синеватым оттенком является характерной чертой этого заболевания. Появление эритемы обычно предшествует высыпанию основной массы элементов. Возникновение пигментации не связано с активностью морфологических изменений, тяжесть которых определяется не только количеством пигмента или стадией развития пятен (пятна, бляшки, папулы, пустулы или корочки), но и длительностью их существования. В некоторых случаях образуются пустульные, пигментированные элементы, которые при неправильном лечении могут трансформироваться в рубцы. Маломанифестированные формы могут иметь рецидивирующий характер. Для лечения данной группы заболеваний рекомендованы антибактериальные препараты местного действия. При синдроме Босле-Матсацуке характерны кратковременные обострения весной и осенью.