マッツェナウアー・ポーランド症候群

マッツェナウアー・ポーランド症候群

研究の歴史

オーストリアの皮膚科医ルドルフ・マッツェヌアー（1869 – 1932）と同僚のルドルフ・ポーランド（1882年1月1日生まれ）は1911年に、腕と脚の発赤、乾燥、発疹、皮膚の剥離として現れる珍しい皮膚疾患について説明しました。マッツェン・ポーランド症候群の症状は急性湿疹の症状に似ており、頭痛、吐き気、疲労、睡眠不足などの神経障害を伴うことがよくあります。この症候群は通常、20 歳から 40 歳の間の人々に現れますが、その特別な原因は見つかっていません。

病名「マッツェナウアー・ポーランド症候群」は、文字「P」で始まる2人の皮膚科医の姓のユーモラスな偶然の一致です。この二人の男性は同僚であるだけでなく、良い友人でもあったので、これは特に興味深いです。ルドルフ・ポーランドは、この病気の名前をどうやって思いついたのかを語るのが大好きでした。ある日、彼はこの病気は皮膚細胞を破壊し、残った体液を閉じ込めるP型アメーバの症状に似ていると冗談を言った。マッツェヌアー氏は微笑んで同意し、病名の決定に関して二人とも死後認定（死後の功績の認定）を受けたことだけを付け加えた。

**マッツェヌアー・ポーランド症候群**は、上肢および頭の皮膚に紅斑性斑点および黄色がかった浸潤の形で発疹が現れることを特徴とする皮膚疾患です。子供も大人も性別を問わず影響を受けます。成人の場合、そのプロセスは子供よりもゆっくりと進行し、かゆみを伴いません。顕著な青みがかった色素沈着丘疹は、この病気の特徴です。紅斑の出現は通常、大部分の要素の噴出に先行します。色素沈着の発生は、形態学的変化の活動とは関連していません。その重症度は、色素の量や斑点（斑点、プラーク、丘疹、膿疱、または痂皮）の発生段階だけでなく、次の条件によっても決まります。彼らの存在期間。場合によっては、膿疱性の色素沈着要素が形成され、正しく治療しないと瘢痕に変化する可能性があります。軽度に発現する形態は再発する可能性があります。このグループの疾患の治療には、局所抗菌薬の使用が推奨されます。ボスレ・松付症候群は、春と秋に短期間で症状が悪化するのが特徴です。