Matzenauer-Polland-syndroom

Matzenauer-Polen-syndroom

Geschiedenis van de studie

De Oostenrijkse dermatoloog Rudolf Matzenuer (1869 – 1932) en zijn collega Rudolf Poland (geboren 1 januari 1882) beschreven in 1911 een ongebruikelijke huidziekte die zich manifesteerde als roodheid, droogheid, huiduitslag en vervelling van de huid op de armen en benen. De symptomen van het Matzen-Polen-syndroom lijken op die van acuut eczeem en gaan vaak gepaard met neurologische aandoeningen zoals hoofdpijn, misselijkheid, vermoeidheid en slecht slapen. Het syndroom komt meestal voor bij mensen tussen de 20 en 40 jaar en er is geen specifieke oorzaak voor gevonden.

De naam van de ziekte - Matzenauer-Poland-syndroom - is een humoristische samenloop van de achternamen van twee dermatologen die beginnen met de letter "P". Dit is vooral interessant omdat deze twee mannen niet alleen collega’s waren, maar ook goede vrienden. Rudolf Polen vertelde graag verhalen over hoe hij deze naam voor de ziekte wist te bedenken. Op een dag grapte hij dat de ziekte vergelijkbaar was met de symptomen van een type P-amoebe, die huidcellen vernietigt en vervolgens het resterende vocht vasthoudt. Matzenuer glimlachte en stemde ermee in, en voegde er alleen aan toe dat ze voor het bepalen van de naam van de ziekte allebei postume erkenning kregen (erkenning van verdienste na hun dood).

**Mazzenuer-Poland-syndroom** is een huidziekte die wordt gekenmerkt door uitslag op de huid van de bovenste ledematen en het hoofd in de vorm van erythemateuze vlekken en gelige infiltraten. Personen van beide geslachten, kinderen en volwassenen, worden getroffen; bij volwassenen verloopt het proces langzamer dan bij kinderen en gaat het niet gepaard met jeuk. Een hypergepigmenteerde papule met een uitgesproken blauwachtige tint is een kenmerkend kenmerk van deze ziekte. Het verschijnen van erytheem gaat meestal vooraf aan de uitbarsting van het grootste deel van de elementen. Het optreden van pigmentatie houdt geen verband met de activiteit van morfologische veranderingen, waarvan de ernst niet alleen wordt bepaald door de hoeveelheid pigment of het ontwikkelingsstadium van de vlekken (vlekken, plaques, papels, puisten of korsten), maar ook door de duur van hun bestaan. In sommige gevallen worden pustuleuze, gepigmenteerde elementen gevormd die, als ze niet correct worden behandeld, in littekens kunnen veranderen. Mild gemanifesteerde vormen kunnen recidiverend zijn. Voor de behandeling van deze groep ziekten worden plaatselijke antibacteriële geneesmiddelen aanbevolen. Het Bosle-Matsatsuke-syndroom wordt gekenmerkt door kortdurende exacerbaties in de lente en de herfst.