Ксантохромія Цереброспінальної Рідини Геморагічна

Ксантохромія - зміна кольору розчину, зумовлена ​​утворенням пофарбованих сполук (переважно комплексів органічних речовин з іонами металів).

Ксантохромія називається зміна кольору рідини або розчину внаслідок утворення забарвленого з'єднання.

Ксантохромні реакції - це якісні реакції на катіони Fe2+, Cu2+, Mn2+ та інші.

Зміна кольору розчину може бути спричинена реакцією з однією або декількома речовинами. Наприклад, при додаванні розчину хлориду заліза (III) до розчину сульфату міді (II) утворюється червоний осад гідроксиду міді (II), а при додаванні соляної кислоти до перманганату розчину калію (KMnO4) розчин набуває фіолетового кольору.

У медицині ксантохромна реакція використовується для виявлення деяких речовин у біологічних рідинах, наприклад, у сечі та крові. Також за допомогою ксантохрому можна виявити деякі лікарські препарати, такі як ацетилсаліцилова кислота та парацетамол.

Колір ксантохрому визначається природою катіону металу, що утворює комплекс із органічною речовиною. Наприклад, катіон заліза (Fe3+) дає червоно-фіолетовий колір, а катіон міді (Cu2+) – зелено-синій.

Хронічна ксантохромна геморагізація церебральної ліквори відзначалася у багатьох хворих в анамнезі і протікала невідмінно від гострої анемії Гоше - захворювання групи хвороб накопичення.

Якщо одна частина батьків (частіше мати) також страждаєте на це захворювання, що може призвести до розвитку вродженої патології. Однак у таких дітей зазвичай відзначаються розумові недорозвиненість та неврологічні порушення, але тривалий час вони можуть обходитися без важких ускладнень. Тому при позитивному тесті на галактозу в сечі та/або крові дитини бажано звернутися до генетика для діагностики хвороби, що успадковується за рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою типу: всі діти з одного покоління і кожна дівчинка в сім'ї є носієм та володарем патологічного гена. Жінки, будучи рознощиками спадкового дефекту, активно проводять дородову діагностику своїм дочкам і згодом переконують їх зробити аборт.