A xantokrómia az oldat színének megváltozása, amelyet színes vegyületek (főleg szerves anyagok fémionokkal alkotott komplexei) képződése okoz.
A xanthochromia egy folyadék vagy oldat színének megváltozása egy színes vegyület képződése miatt.
A xantokróm reakciók kvalitatív reakciók Fe2+, Cu2+, Mn2+ és mások kationokra.
Az oldat színének megváltozását egy vagy több anyaggal való reakció okozhatja. Például, ha vas(III)-klorid-oldatot adunk a réz(II)-szulfát oldatához, vörös réz(II)-hidroxid csapadék képződik, és ha sósavat adunk kálium-permanganát (KMnO4) oldathoz. ), az oldat lila színűvé válik.
Az orvostudományban a xantokróm reakciót bizonyos anyagok kimutatására használják biológiai folyadékokban, például vizeletben és vérben. A xantokróm bizonyos gyógyszerek, például az acetilszalicilsav és a paracetamol kimutatására is használható.
A xantokróm színét a fémkation természete határozza meg, amely szerves anyagokkal komplexet képez. Például a vaskation (Fe3+) vörös-lila színt, míg a rézkation (Cu2+) zöld-kék színt ad.
Az anamnézisben sok betegnél megfigyelték az agy-gerincvelői folyadék krónikus xantokróm vérzését, amely megkülönböztethetetlenül alakult ki az akut Gaucher-vérszegénységtől, amely a raktározási betegségek csoportjába tartozó betegség.
Ha a szülők egy része (általában az anya) is szenved ebben a betegségben, ami veleszületett patológia kialakulásához vezethet. Az ilyen gyerekeknek azonban általában mentális retardációja és neurológiai rendellenességei vannak, de hosszú ideig komoly szövődmények nélkül is megbirkóznak. Ezért, ha egy gyermek vizeletében és/vagy vérében pozitív galaktózteszt mutatható ki, célszerű genetikushoz fordulni, hogy diagnosztizálják a recesszív, X-hez kötött típusban öröklődő betegséget: minden gyermek ugyanabból a generációból és minden a családban lévő lány a kóros gén hordozója és tulajdonosa. A nők, mint örökletes rendellenességek hordozói, aktívan prenatális diagnosztikát végeznek lányaikon, és ezt követően meggyőzik őket az abortuszról,