Xanthochromia er en endring i fargen på en løsning forårsaket av dannelsen av fargede forbindelser (hovedsakelig komplekser av organiske stoffer med metallioner).
Xantochromia er en endring i fargen på en væske eller løsning på grunn av dannelsen av en farget forbindelse.
Xantokrome reaksjoner er kvalitative reaksjoner på kationer Fe2+, Cu2+, Mn2+ og andre.
En endring i fargen på en løsning kan være forårsaket av en reaksjon med ett eller flere stoffer. For eksempel, når en løsning av jern(III)klorid tilsettes til en løsning av kobber(II)sulfat, dannes et rødt bunnfall av kobber(II)hydroksid, og når saltsyre tilsettes til en løsning av kaliumpermanganat (KMnO4) ), blir løsningen lilla.
I medisin brukes den xantokromiske reaksjonen til å oppdage visse stoffer i biologiske væsker, som urin og blod. Xantokrom kan også brukes til å oppdage visse medisiner, som acetylsalisylsyre og paracetamol.
Fargen på xantokrom bestemmes av metallkationens natur, som danner et kompleks med organisk materiale. For eksempel gir jernkationen (Fe3+) en rødfiolett farge, mens kobberkationen (Cu2+) gir en grønnblå farge.
Kronisk xantokrom blødning av cerebral cerebrospinalvæske ble observert hos mange pasienter i anamnesen og gikk uten forskjell fra akutt Gaucheranemi, en sykdom fra gruppen av lagringssykdommer.
Hvis en del av foreldrene (vanligvis moren) også lider av denne sykdommen, kan det føre til utvikling av medfødt patologi. Imidlertid har slike barn vanligvis mental retardasjon og nevrologiske lidelser, men i lang tid kan de klare seg uten alvorlige komplikasjoner. Derfor, hvis det er en positiv test for galaktose i urinen og/eller blodet til et barn, er det tilrådelig å kontakte en genetiker for å diagnostisere en sykdom som er arvet i en recessiv, X-bundet type: alle barn fra samme generasjon og hver jenta i familien er bærer og eier av det patologiske genet. Kvinner, som er bærere av en arvelig defekt, utfører aktivt prenatal diagnostikk på døtrene sine og overbeviser dem deretter om å ta abort,