Fera hornhinnedystrofi

Fera hornhinnedystrofi (lat. dysplasia corneae fera, fra gammelgresk δυσ- - et prefiks som betyr "dårlig", "feil" og γλοσσα - "tunge, tale") er en sjelden arvelig dystrofisk patologi i hornhinnen, preget av symmetrisk uklarhet av hornhinnens fremre lag i form av flekker og striper.

Fers dystrofi ble først beskrevet av den tyske øyelegen Otto Fehr i 1893.

Årsakene til hornhinnedystrofi er ennå ikke klarlagt.
For tiden er det flere typer hornhinnedystrofier.
Den vanligste er ferra-dystrofi A, der opasiteter er lokalisert i periferien av hornhinnen i form av ringer eller striper som ser ut som en flamme.
Dystrofi B er preget av tilstedeværelsen av flere små opasiteter, som er plassert over hele overflaten av hornhinnen og ligner et frostmønster.

Lokal dystrofi er en gruppe øyesykdommer (OD) forårsaket av nedsatt ernæring av hornhinnevevet og deres metabolske prosesser, som fører til utvikling av degenerative endringer begrenset i lokalisering.

Dystrofiske endringer i hornhinnen har vært fokus for oppmerksomhet innen oftalmologisk vitenskap i mange tiår. Innen oftalmologi er den rådende oppfatningen at hornhinnedystrofi er en generell sykdom. Faktisk kan sykdommer i okulære strukturer, inkludert stroma, nevrale elementer, vaskulært nettverk og intra- og epitelstrukturer, betraktes som uavhengige oftalmologiske former. Samtidig oppstår det ofte tvil om den sanne nosologiske tilknytningen til sykdommene, om effektiviteten og omfanget av kirurgiske inngrep for ulike typer MDZ, samt behovet for behandling av degenerative prosesser. Imidlertid lar erfaringen som er samlet de siste tiårene oss ikke bare snakke om den patofysiologiske likheten til hornhinnedystrofier, men også om mønstrene i deres kliniske forløp.

Det er kjent at alle brytningsfeil som krever kirurgisk inngrep i nærvær av keratokonus og primær ektopi bør betraktes som tidlige stadier av en gruppe øyevev i dystrofisk endring. Følgelig vil alle personer med mikro-(LCVA) <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Det er ofte vanskelig å skille det viktigste