Fera Kornea Distrofisi

Fera kornea distrofisi (lat. displazi kornea fera, eski Yunancadan δυσ- - "kötü", "yanlış" anlamına gelen bir önek ve γλοσσα - "dil, konuşma"), simetrik bulanıklık ile karakterize edilen korneanın nadir kalıtsal distrofik patolojisidir. Korneanın ön katmanlarının lekeler ve şeritler halinde olması.

Fer distrofisi ilk kez 1893'te Alman göz doktoru Otto Fehr tarafından tanımlandı.

Kornea distrofisinin nedenleri henüz aydınlatılamamıştır.
Şu anda çeşitli kornea distrofisi türleri vardır.
En yaygın olanı, korneanın çevresinde aleve benzeyen halkalar veya şeritler şeklinde opasitelerin bulunduğu ferra distrofi A'dır.
Distrofi B, korneanın tüm yüzeyi üzerinde yer alan ve donma desenine benzeyen çok sayıda küçük opasitenin varlığı ile karakterize edilir.

Lokal distrofi, kornea dokularının yetersiz beslenmesinden ve metabolik süreçlerinden kaynaklanan, lokalizasyonu sınırlı dejeneratif değişikliklerin gelişmesine yol açan bir grup göz hastalığıdır (OD).

Korneadaki distrofik değişiklikler onlarca yıldır oftalmoloji biliminin ilgi odağı olmuştur. Oftalmolojide hakim görüş kornea distrofisinin genel bir hastalık olduğu yönündedir. Aslında, stroma, sinir elemanları, damar ağı ve intra- ve epitelyal yapıları içeren oküler yapıların hastalıkları, bağımsız oftalmolojik formlar olarak düşünülebilir. Aynı zamanda, hastalıkların gerçek nozolojik ilişkisi, çeşitli MDZ türleri için cerrahi müdahalelerin etkinliği ve kapsamı ile dejeneratif süreçlerin tedavisine duyulan ihtiyaç hakkında sıklıkla şüpheler ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, son yıllarda biriken deneyim, sadece kornea distrofilerinin patofizyolojik benzerliği hakkında değil, aynı zamanda klinik seyrinin kalıpları hakkında da konuşmamıza olanak sağlamaktadır.

Keratokonus ve primer ektopi varlığında cerrahi müdahale gerektiren tüm kırma kusurlarının, distrofik olarak değişen bir grup göz dokusunun erken evreleri olarak değerlendirilmesi gerektiği bilinmektedir. Buna göre mikro-(LCVA) hastası olan tüm kişiler <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Ana unsurları ayırt etmek çoğu zaman zordur.