Корнеална дистрофия Fera

Корнеалната дистрофия на Fera (лат. dysplasia corneae fera, от старогръцки δυσ- - префикс, означаващ „лош“, „неправилен“ и γλοσσα – „език, реч“) е рядка наследствена дистрофична патология на роговицата, характеризираща се със симетрично помътняване на предните слоеве на роговицата под формата на петна и ивици.

Дистрофията на Фер е описана за първи път от немския офталмолог Ото Фер през 1893 г.

Причините за дистрофия на роговицата все още не са изяснени.
В момента има няколко вида дистрофии на роговицата.
Най-честата е фера дистрофия А, при която непрозрачностите са разположени по периферията на роговицата под формата на пръстени или ивици, които приличат на пламък.
Дистрофия В се характеризира с наличието на множество малки непрозрачности, които са разположени по цялата повърхност на роговицата и приличат на скреж.



Локалната дистрофия е група от очни заболявания (ОД), причинени от нарушено хранене на тъканите на роговицата и техните метаболитни процеси, което води до развитие на дегенеративни промени с ограничена локализация.

Дистрофичните промени в роговицата са в центъра на вниманието на офталмологичната наука в продължение на много десетилетия. В офталмологията преобладава мнението, че дистрофията на роговицата е общо заболяване. Всъщност заболяванията на очните структури, включително стромата, нервните елементи, съдовата мрежа и интра- и епителните структури, могат да се разглеждат като независими офталмологични форми. В същото време често възникват съмнения относно истинската нозологична принадлежност на заболяванията, относно ефективността и обхвата на хирургичните интервенции при различни видове MDZ, както и необходимостта от лечение на дегенеративни процеси. Въпреки това, опитът, натрупан през последните десетилетия, ни позволява да говорим не само за патофизиологичното сходство на дистрофиите на роговицата, но и за моделите на тяхното клинично протичане.

Известно е, че всички рефракционни аномалии, изискващи хирургична интервенция при наличие на кератоконус и първична ектопия, трябва да се разглеждат като ранни стадии на една група дистрофично променящи се очни тъкани. Съответно всички лица с микро-(LCVA) <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Често е трудно да се разграничи основното