Fera rohovková dystrofie

Fera rohovková dystrofie (lat. dysplasia corneae fera, ze starořeckého δυσ- - předpona znamenající „špatný“, „špatný“ a γλοσσα – „jazyk, řeč“) je vzácná dědičná dystrofická patologie rohovky, charakterizovaná symetrickým zákalem. předních vrstev rohovky ve formě skvrn a pruhů.

Ferovu dystrofii poprvé popsal německý oftalmolog Otto Fehr v roce 1893.

Příčiny dystrofie rohovky nebyly dosud objasněny.
V současné době existuje několik typů rohovkových dystrofií.
Nejběžnější je ferra dystrofie A, při které se na periferii rohovky nacházejí opacity ve formě prstenců nebo pruhů, které vypadají jako plamen.
Dystrofie B je charakterizována přítomností mnohočetných malých zákalů, které se nacházejí po celém povrchu rohovky a připomínají mrazový vzor.



Lokální dystrofie je skupina očních onemocnění (OD) způsobená narušenou výživou tkání rohovky a jejich metabolickými procesy, vedoucí k rozvoji degenerativních změn omezených na lokalizaci.

Dystrofické změny na rohovce jsou středem pozornosti oftalmologické vědy po mnoho desetiletí. V oftalmologii převládá názor, že dystrofie rohovky je celkové onemocnění. Ve skutečnosti lze onemocnění očních struktur, včetně stromatu, nervových elementů, vaskulární sítě a intra- a epiteliálních struktur, považovat za nezávislé oftalmologické formy. Často přitom vyvstávají pochybnosti o skutečné nosologické příslušnosti onemocnění, o účinnosti a rozsahu operačních výkonů u různých typů MDZ a také o nutnosti léčby degenerativních procesů. Zkušenosti nashromážděné v posledních desetiletích nám však umožňují hovořit nejen o patofyziologické podobnosti rohovkových dystrofií, ale také o vzorcích jejich klinického průběhu.

Je známo, že všechny refrakční vady vyžadující chirurgický zákrok v přítomnosti keratokonu a primární ektopie by měly být považovány za časná stadia jedné skupiny dystroficky se měnících očních tkání. V souladu s tím všechny osoby s mikro-(LCVA) <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Často je obtížné rozlišit hlavní