Fera sarveiskalvon dystrofia

Feran sarveiskalvon dystrofia (lat. dysplasia corneae fera, muinaisesta kreikasta δυσ- - etuliite, joka tarkoittaa "pahaa", "väärin" ja γλοσσα - "kieli, puhe") on harvinainen perinnöllinen sarveiskalvon dystrofinen patologia, jolle on ominaista symmetrinen sameus. sarveiskalvon etukerroksista täplien ja raitojen muodossa.

Saksalainen silmälääkäri Otto Fehr kuvasi Ferin dystrofian ensimmäisen kerran vuonna 1893.

Sarveiskalvon dystrofian syitä ei ole vielä selvitetty.
Tällä hetkellä sarveiskalvon dystrofioita on useita tyyppejä.
Yleisin on ferradystrofia A, jossa opasiteetit sijaitsevat sarveiskalvon reunalla renkaiden tai raitojen muodossa, jotka näyttävät liekiltä.
Dystrofia B:lle on ominaista useiden pienten opasiteettien esiintyminen, jotka sijaitsevat sarveiskalvon koko pinnalla ja muistuttavat huurrekuviota.

Paikallinen dystrofia on ryhmä silmäsairauksia (OD), jotka johtuvat sarveiskalvon kudosten ja niiden aineenvaihduntaprosessien heikentyneestä ravitsemuksesta, mikä johtaa degeneratiivisten muutosten kehittymiseen, jonka sijainti on rajoitettu.

Sarveiskalvon dystrofiset muutokset ovat olleet oftalmologian huomion kohteena vuosikymmeniä. Oftalmologiassa vallitseva käsitys on, että sarveiskalvon dystrofia on yleinen sairaus. Itse asiassa silmän rakenteiden sairauksia, mukaan lukien strooma, hermoelementit, verisuoniverkosto sekä intra- ja epiteelirakenteet, voidaan pitää itsenäisinä oftalmologisina muodoina. Samaan aikaan herää usein epäilyksiä sairauksien todellisesta nosologisesta kuulumisesta, erityyppisten MDZ-sairauksien kirurgisten toimenpiteiden tehokkuudesta ja laajuudesta sekä degeneratiivisten prosessien hoidon tarpeesta. Viime vuosikymmeninä kertynyt kokemus antaa kuitenkin mahdollisuuden puhua sarveiskalvon dystrofioiden patofysiologisen samankaltaisuuden lisäksi myös niiden kliinisen kulun malleista.

Tiedetään, että kaikki taittovirheet, jotka vaativat kirurgista toimenpidettä keratoconuksen ja primaarisen ectopian läsnä ollessa, tulisi katsoa yhden dystrofisesti muuttuvien silmäkudosten ryhmän varhaisvaiheiksi. Näin ollen kaikki henkilöt, joilla on mikro-(LCVA) <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Pääasiaa on usein vaikea erottaa toisistaan