Fera hornhinnedystrofi

Fera corneal dystrophy (lat. dysplasia corneae fera, från antikens grekiska δυσ- - ett prefix som betyder "dåligt", "fel" och γλοσσα - "tunga, tal") är en sällsynt ärftlig dystrofisk patologi i hornhinnan, kännetecknad av symmetrisk grumling av hornhinnans främre lager i form av fläckar och ränder.

Fers dystrofi beskrevs första gången av den tyske ögonläkaren Otto Fehr 1893.

Orsakerna till hornhinnedystrofi har ännu inte klarlagts.
För närvarande finns det flera typer av hornhinnedystrofier.
Den vanligaste är ferra-dystrofi A, där opaciteter finns på hornhinnans periferi i form av ringar eller ränder som ser ut som en låga.
Dystrofi B kännetecknas av närvaron av flera små opaciteter, som är belägna över hela hornhinnans yta och liknar ett frostmönster.

Lokal dystrofi är en grupp ögonsjukdomar (OD) orsakade av försämrad näring av hornhinnans vävnader och deras metaboliska processer, vilket leder till utvecklingen av degenerativa förändringar begränsade i lokalisering.

Dystrofiska förändringar i hornhinnan har varit i fokus inom oftalmologisk vetenskap i många decennier. Inom oftalmologin är den rådande uppfattningen att hornhinnedystrofi är en allmänsjukdom. Faktum är att sjukdomar i okulära strukturer, inklusive stroma, neurala element, vaskulära nätverk och intra- och epiteliala strukturer, kan betraktas som oberoende oftalmologiska former. Samtidigt uppstår ofta tvivel om sjukdomarnas sanna nosologiska tillhörighet, om effektiviteten och omfattningen av kirurgiska ingrepp för olika typer av MDZ, såväl som behovet av behandling av degenerativa processer. Men den erfarenhet som samlats under de senaste decennierna tillåter oss att inte bara tala om den patofysiologiska likheten mellan hornhinnedystrofier, utan också om mönstren för deras kliniska förlopp.

Det är känt att alla brytningsfel som kräver kirurgisk ingrepp i närvaro av keratokonus och primär ektopi bör betraktas som tidiga stadier av en grupp av dystrofiskt föränderliga ögonvävnader. Följaktligen kan alla personer med mikro-(LCVA) <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Det är ofta svårt att särskilja det huvudsakliga