Distrofi Kornea Fera

Distrofi kornea Fera (lat. dysplasia corneae fera, dari bahasa Yunani kuno δυσ- - awalan yang berarti "buruk", "salah", dan γλοσσα - "lidah, ucapan") adalah patologi distrofi kornea herediter yang langka, ditandai dengan kekeruhan simetris lapisan depan kornea berupa bintik-bintik dan garis-garis.

Distrofi Fer pertama kali dijelaskan oleh dokter mata Jerman Otto Fehr pada tahun 1893.

Penyebab distrofi kornea belum dapat dijelaskan.
Saat ini terdapat beberapa jenis distrofi kornea.
Yang paling umum adalah distrofi ferra A, di mana kekeruhan terletak di pinggiran kornea dalam bentuk cincin atau garis yang terlihat seperti nyala api.
Distrofi B ditandai dengan adanya beberapa kekeruhan kecil yang terletak di seluruh permukaan kornea dan menyerupai pola beku.

Distrofi lokal adalah sekelompok penyakit mata (OD) yang disebabkan oleh gangguan nutrisi pada jaringan kornea dan proses metabolismenya, yang mengarah pada perkembangan perubahan degeneratif yang terbatas pada lokalisasi.

Perubahan distrofik pada kornea telah menjadi fokus perhatian ilmu oftalmologi selama beberapa dekade. Dalam oftalmologi, pendapat umum adalah bahwa distrofi kornea adalah penyakit umum. Faktanya, penyakit pada struktur mata, termasuk stroma, elemen saraf, jaringan pembuluh darah, dan struktur intra dan epitel, dapat dianggap sebagai bentuk oftalmologis yang independen. Pada saat yang sama, keraguan sering muncul tentang afiliasi nosologis sebenarnya dari penyakit ini, tentang efektivitas dan ruang lingkup intervensi bedah untuk berbagai jenis MDZ, serta perlunya pengobatan proses degeneratif. Namun, pengalaman yang dikumpulkan dalam beberapa dekade terakhir memungkinkan kita untuk berbicara tidak hanya tentang kesamaan patofisiologis distrofi kornea, tetapi juga tentang pola perjalanan klinisnya.

Diketahui bahwa semua kelainan refraksi yang memerlukan intervensi bedah dengan adanya keratoconus dan ektopia primer harus dianggap sebagai tahap awal dari satu kelompok jaringan mata yang berubah secara distrofik. Oleh karena itu, semua orang dengan mikro-(LCVA) <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Seringkali sulit membedakan yang utama