Dystrofia rogówki Fera

Dystrofia rogówki Fera (łac. dysplasia corneae fera, od starożytnego greckiego δυσ- - przedrostek oznaczający „zły”, „zły” i γλοσσα - „język, mowa”) to rzadka dziedziczna dystroficzna patologia rogówki, charakteryzująca się symetrycznym zmętnieniem przednich warstw rogówki w postaci plamek i pasków.

Dystrofię Fera po raz pierwszy opisał niemiecki okulista Otto Fehr w 1893 roku.

Przyczyny dystrofii rogówki nie zostały dotychczas wyjaśnione.
Obecnie istnieje kilka rodzajów dystrofii rogówki.
Najczęstsza jest dystrofia ferra A, w której zmętnienia znajdują się na obrzeżach rogówki w postaci pierścieni lub pasków wyglądających jak płomień.
Dystrofia B charakteryzuje się obecnością wielu małych zmętnień, które znajdują się na całej powierzchni rogówki i przypominają wzór szronu.

Dystrofia miejscowa to grupa chorób oczu (OD), spowodowana zaburzeniami odżywiania tkanek rogówki i zachodzących w nich procesów metabolicznych, prowadząca do rozwoju zmian zwyrodnieniowych o ograniczonej lokalizacji.

Zmiany dystroficzne w rogówce są od wielu dziesięcioleci przedmiotem zainteresowania okulistyki. W okulistyce dominuje opinia, że ​​dystrofia rogówki jest chorobą powszechną. W rzeczywistości choroby struktur oka, w tym zrębu, elementów nerwowych, sieci naczyń oraz struktur śród- i nabłonkowych, można uznać za niezależne postacie okulistyczne. Jednocześnie często pojawiają się wątpliwości co do prawdziwej przynależności nozologicznej chorób, skuteczności i zakresu interwencji chirurgicznych w przypadku różnych typów MDZ, a także konieczności leczenia procesów zwyrodnieniowych. Jednak doświadczenia zgromadzone w ostatnich dziesięcioleciach pozwalają mówić nie tylko o patofizjologicznym podobieństwie dystrofii rogówki, ale także o wzorcach ich przebiegu klinicznego.

Wiadomo, że wszystkie wady refrakcji wymagające interwencji chirurgicznej w obecności stożka rogówki i pierwotnej ektopii należy uznać za wczesne stadia jednej grupy dystroficznie zmieniających się tkanek oka. W związku z tym wszystkie osoby z mikro-(LCVA) <-0.5 дптр.), требуется в анамнезе отметить факт операции из-за незначительного косоглазия. Следует отметить, что при снижении ОCD до значений 40−60° (или более) и сохранении его на протяжении длительного времени, во всех случаях характерно появление жалоб со стороны астено-амблиопической пары (амблиопия + снижение зрения). Наряду с этим, ОCD является, в ряде случаев, маркером развивающегося катарактального процесса, поскольку по мере развития старческой атрофии наблюдается значительное увеличение значения ОCD вплоть до 90° при условии неизменности афферентного диска зрительного нерва. Все эти факторы необходимо учитывать при выборе тактики лечения.

Często trudno jest rozróżnić główny