Ξανθοχρωμία Εγκεφαλονωτιαίο Υγρό Αιμορραγική

Η ξανθοχρωμία είναι μια αλλαγή στο χρώμα ενός διαλύματος που προκαλείται από το σχηματισμό έγχρωμων ενώσεων (κυρίως συμπλέγματα οργανικών ουσιών με μεταλλικά ιόντα).

Η ξανθοχρωμία είναι μια αλλαγή στο χρώμα ενός υγρού ή διαλύματος λόγω του σχηματισμού μιας έγχρωμης ένωσης.

Οι ξανθοχρωμικές αντιδράσεις είναι ποιοτικές αντιδράσεις σε κατιόντα Fe2+, Cu2+, Mn2+ και άλλα.

Μια αλλαγή στο χρώμα ενός διαλύματος μπορεί να προκληθεί από μια αντίδραση με μία ή περισσότερες ουσίες. Για παράδειγμα, όταν προστίθεται διάλυμα χλωριούχου σιδήρου (III) σε διάλυμα θειικού χαλκού (II), σχηματίζεται κόκκινο ίζημα υδροξειδίου του χαλκού (II) και όταν προστίθεται υδροχλωρικό οξύ σε διάλυμα υπερμαγγανικού καλίου (KMnO4). ), το διάλυμα γίνεται μωβ.

Στην ιατρική, η ξανθοχρωμική αντίδραση χρησιμοποιείται για την ανίχνευση ορισμένων ουσιών σε βιολογικά υγρά, όπως τα ούρα και το αίμα. Το Xanthochrome μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση ορισμένων φαρμάκων, όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και η παρακεταμόλη.

Το χρώμα του ξανθόχρωμου καθορίζεται από τη φύση του κατιόντος μετάλλου, το οποίο σχηματίζει ένα σύμπλοκο με την οργανική ύλη. Για παράδειγμα, το κατιόν του σιδήρου (Fe3+) παράγει ένα κόκκινο-ιώδες χρώμα, ενώ το κατιόν του χαλκού (Cu2+) ένα πράσινο-μπλε χρώμα.

Η χρόνια ξανθοχρωμική αιμορραγία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού παρατηρήθηκε σε πολλούς ασθενείς στο ιστορικό και προχωρούσε αδιάκριτα από την οξεία αναιμία Gaucher, μια ασθένεια από την ομάδα των ασθενειών αποθήκευσης.

Εάν ένα μέρος των γονέων (συνήθως η μητέρα) πάσχει επίσης από αυτή την ασθένεια, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη συγγενούς παθολογίας. Ωστόσο, τέτοια παιδιά έχουν συνήθως νοητική υστέρηση και νευρολογικές διαταραχές, αλλά για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορούν να κάνουν χωρίς σοβαρές επιπλοκές. Επομένως, εάν υπάρχει θετικό τεστ για γαλακτόζη στα ούρα και/ή στο αίμα ενός παιδιού, συνιστάται να επικοινωνήσετε με έναν γενετιστή για τη διάγνωση μιας ασθένειας που κληρονομείται σε υπολειπόμενο, συνδεδεμένο με Χ τύπο: όλα τα παιδιά της ίδιας γενιάς και κάθε κορίτσι στην οικογένεια είναι ο φορέας και ιδιοκτήτης του παθολογικού γονιδίου. Οι γυναίκες, ως φορείς κληρονομικού ελαττώματος, διενεργούν ενεργά προγεννητικές διαγνώσεις στις κόρες τους και στη συνέχεια τις πείθουν να κάνουν έκτρωση,