Xanthochromia Xuất huyết dịch não tủy

Xanthochromia là sự thay đổi màu sắc của dung dịch do sự hình thành các hợp chất có màu (chủ yếu là phức chất hữu cơ với các ion kim loại).

Xanthochromia là sự thay đổi màu sắc của chất lỏng hoặc dung dịch do sự hình thành hợp chất có màu.

Phản ứng Xanthochromic là phản ứng định tính đối với các cation Fe2+, Cu2+, Mn2+ và các loại khác.

Sự thay đổi màu của dung dịch có thể do phản ứng với một hoặc nhiều chất. Ví dụ: Khi cho dung dịch sắt (III) clorua vào dung dịch đồng (II) sunfat thì tạo thành kết tủa màu đỏ của đồng (II) hydroxit và khi thêm axit clohydric vào dung dịch thuốc tím (KMnO4). ), dung dịch chuyển sang màu tím.

Trong y học, phản ứng xanthochromic được sử dụng để phát hiện một số chất trong chất lỏng sinh học, chẳng hạn như nước tiểu và máu. Xanthochrome cũng có thể được sử dụng để phát hiện một số loại thuốc, chẳng hạn như axit acetylsalicylic và acetaminophen.

Màu sắc của xanthochrome được xác định bởi bản chất của cation kim loại, tạo thành phức chất với chất hữu cơ. Ví dụ, cation sắt (Fe3+) tạo ra màu đỏ tím, trong khi cation đồng (Cu2+) tạo ra màu xanh lục.

Xuất huyết xanthochromic mãn tính của dịch não tủy đã được quan sát thấy ở nhiều bệnh nhân trong lịch sử và tiến triển không thể phân biệt được với bệnh thiếu máu Gaucher cấp tính, một bệnh thuộc nhóm bệnh lưu trữ.

Nếu một bộ phận của cha mẹ (thường là mẹ) cũng mắc bệnh này có thể dẫn đến phát triển bệnh lý bẩm sinh. Tuy nhiên, những đứa trẻ như vậy thường bị chậm phát triển trí tuệ và rối loạn thần kinh, nhưng chúng có thể hoạt động trong một thời gian dài mà không có biến chứng nghiêm trọng. Vì vậy, nếu xét nghiệm galactose dương tính trong nước tiểu và/hoặc máu của trẻ, nên liên hệ với nhà di truyền học để chẩn đoán bệnh di truyền theo kiểu lặn, liên kết với X: tất cả trẻ em cùng thế hệ và mọi cô gái trong gia đình là người mang và sở hữu gen bệnh lý. Phụ nữ, là người mang khiếm khuyết di truyền, tích cực tiến hành chẩn đoán trước sinh cho con gái của họ và sau đó thuyết phục họ phá thai,