Ksantochromia Krwotoczny płyn mózgowo-rdzeniowy

Ksantochromia to zmiana barwy roztworu spowodowana tworzeniem się związków barwnych (głównie kompleksów substancji organicznych z jonami metali).

Ksantochromia to zmiana koloru cieczy lub roztworu w wyniku tworzenia się barwnego związku.

Reakcje ksantochromowe to reakcje jakościowe na kationy Fe2+, Cu2+, Mn2+ i inne.

Zmiana koloru roztworu może być spowodowana reakcją z jedną lub większą liczbą substancji. Na przykład po dodaniu roztworu chlorku żelaza (III) do roztworu siarczanu miedzi (II) powstaje czerwony osad wodorotlenku miedzi (II), a po dodaniu kwasu solnego do roztworu nadmanganianu potasu (KMnO4 ), roztwór zmienia kolor na fioletowy.

W medycynie reakcję ksantochromową wykorzystuje się do wykrywania pewnych substancji w płynach biologicznych, takich jak mocz i krew. Ksantochrom można również stosować do wykrywania niektórych leków, takich jak kwas acetylosalicylowy i paracetamol.

Kolor ksantochromu zależy od charakteru kationu metalu, który tworzy kompleks z materią organiczną. Na przykład kation żelaza (Fe3+) daje kolor czerwono-fioletowy, podczas gdy kation miedzi (Cu2+) daje kolor zielono-niebieski.

U wielu pacjentów w wywiadzie obserwowano przewlekły krwotok ksantochromowy do płynu mózgowo-rdzeniowego, który przebiegał nieodróżnialnie od ostrej niedokrwistości Gauchera, choroby z grupy chorób spichrzeniowych.

Jeśli jedna część rodziców (zwykle matka) również cierpi na tę chorobę, co może prowadzić do rozwoju wrodzonej patologii. Jednak takie dzieci zwykle mają upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne, ale przez długi czas mogą obejść się bez poważnych powikłań. Dlatego w przypadku pozytywnego wyniku testu na obecność galaktozy w moczu i/lub krwi dziecka wskazane jest skontaktowanie się z genetykiem w celu zdiagnozowania choroby dziedziczonej w sposób recesywny, sprzężony z chromosomem X: wszystkie dzieci z tego samego pokolenia i co dziewczynka w rodzinie jest nosicielką i właścicielką genu patologicznego. Kobiety, będąc nosicielkami wady dziedzicznej, aktywnie przeprowadzają diagnostykę prenatalną swoich córek, a następnie namawiają je do aborcji,