Xantocromia Líquido Cefalorraquidiano Hemorrágico

A xantocromia é uma mudança na cor de uma solução causada pela formação de compostos coloridos (principalmente complexos de substâncias orgânicas com íons metálicos).

Xantocromia é uma mudança na cor de um líquido ou solução devido à formação de um composto colorido.

As reações xantocrômicas são reações qualitativas aos cátions Fe2+, Cu2+, Mn2+ e outros.

A mudança na cor de uma solução pode ser causada por uma reação com uma ou mais substâncias. Por exemplo, quando uma solução de cloreto de ferro (III) é adicionada a uma solução de sulfato de cobre (II), forma-se um precipitado vermelho de hidróxido de cobre (II), e quando ácido clorídrico é adicionado a uma solução de permanganato de potássio (KMnO4 ), a solução fica roxa.

Na medicina, a reação xantocrômica é usada para detectar certas substâncias em fluidos biológicos, como urina e sangue. O xantocromo também pode ser usado para detectar certos medicamentos, como ácido acetilsalicílico e paracetamol.

A cor do xantocromo é determinada pela natureza do cátion metálico, que forma um complexo com a matéria orgânica. Por exemplo, o cátion ferro (Fe3+) produz uma cor vermelho-violeta, enquanto o cátion cobre (Cu2+) produz uma cor verde-azulada.

Hemorragia xantocrômica crônica do líquido cefalorraquidiano cerebral foi observada em muitos pacientes na anamnese e procedeu indistinguivelmente da anemia aguda de Gaucher, doença do grupo das doenças de armazenamento.

Se uma parte dos pais (geralmente a mãe) também sofre desta doença, o que pode levar ao desenvolvimento de patologia congênita. No entanto, essas crianças geralmente apresentam retardo mental e distúrbios neurológicos, mas por muito tempo podem viver sem complicações graves. Portanto, se houver teste positivo para galactose na urina e/ou sangue de uma criança, é aconselhável entrar em contato com um geneticista para diagnosticar uma doença herdada do tipo recessivo, ligada ao X: todas as crianças da mesma geração e todos menina da família é portadora e proprietária do gene patológico. As mulheres, sendo portadoras de um defeito hereditário, realizam ativamente diagnósticos pré-natais em suas filhas e posteriormente as convencem a fazer um aborto,