Xantochromie cerebrospinální tekutina hemoragická

Xantochromie je změna barvy roztoku způsobená tvorbou barevných sloučenin (hlavně komplexů organických látek s kovovými ionty).

Xantochromie je změna barvy kapaliny nebo roztoku v důsledku tvorby barevné sloučeniny.

Xantochromní reakce jsou kvalitativní reakce na kationty Fe2+, Cu2+, Mn2+ a další.

Změna barvy roztoku může být způsobena reakcí s jednou nebo více látkami. Například, když se roztok chloridu železitého přidá k roztoku síranu měďnatého, vytvoří se červená sraženina hydroxidu měďnatého, a když se k roztoku manganistanu draselného (KMnO4) přidá kyselina chlorovodíková ), roztok se zbarví fialově.

V lékařství se xantochromní reakce používá k detekci určitých látek v biologických tekutinách, jako je moč a krev. Xantochrom lze také použít k detekci některých léků, jako je kyselina acetylsalicylová a paracetamol.

Barva xantochromu je dána povahou kovového kationtu, který tvoří komplex s organickou hmotou. Například kation železa (Fe3+) vytváří červenofialovou barvu, zatímco kation mědi (Cu2+) vytváří zelenomodrou barvu.

Chronické xantochromní krvácení mozkomíšního moku bylo pozorováno u mnoha pacientů v anamnéze a probíhalo k nerozeznání od akutní Gaucherovy anémie, onemocnění ze skupiny střádavých chorob.

Pokud jedna část rodičů (obvykle matka) také trpí tímto onemocněním, což může vést k rozvoji vrozené patologie. Takové děti však mají většinou mentální retardaci a neurologické poruchy, ale dlouhodobě se obejdou bez vážnějších komplikací. Pokud je tedy pozitivní test na galaktózu v moči a/nebo krvi dítěte, je vhodné kontaktovat genetika, aby diagnostikoval onemocnění dědičné recesivním, X-vázaným typem: všechny děti ze stejné generace a každý dívka v rodině jsou nositelkou a majitelkou patologického genu. Ženy, nositelky dědičné vady, aktivně provádějí prenatální diagnostiku svých dcer a následně je přesvědčují k potratu,