Xanthochromia Cairan Serebrospinal Hemoragik

Xanthochromia adalah perubahan warna suatu larutan yang disebabkan oleh terbentuknya senyawa berwarna (terutama kompleks zat organik dengan ion logam).

Xanthochromia adalah perubahan warna suatu cairan atau larutan akibat terbentuknya senyawa berwarna.

Reaksi xantokromik merupakan reaksi kualitatif terhadap kation Fe2+, Cu2+, Mn2+ dan lain-lain.

Perubahan warna suatu larutan mungkin disebabkan oleh reaksi dengan satu atau lebih zat. Misalnya, ketika larutan besi (III) klorida ditambahkan ke dalam larutan tembaga (II) sulfat, akan terbentuk endapan merah tembaga (II) hidroksida, dan ketika asam klorida ditambahkan ke dalam larutan kalium permanganat (KMnO4 ), larutan berubah warna menjadi ungu.

Dalam pengobatan, reaksi xanthochromic digunakan untuk mendeteksi zat tertentu dalam cairan biologis, seperti urin dan darah. Xanthochrome juga dapat digunakan untuk mendeteksi obat-obatan tertentu, seperti asam asetilsalisilat dan parasetamol.

Warna xanthochrome ditentukan oleh sifat kation logam yang membentuk kompleks dengan bahan organik. Misalnya kation besi (Fe3+) menghasilkan warna merah-ungu, sedangkan kation tembaga (Cu2+) menghasilkan warna hijau-biru.

Perdarahan xanthochromic kronis pada cairan serebrospinal otak diamati pada banyak pasien dalam anamnesis dan tidak dapat dibedakan dari anemia Gaucher akut, suatu penyakit dari kelompok penyakit penyimpanan.

Jika salah satu orang tua (biasanya ibu) juga menderita penyakit ini, maka dapat menyebabkan berkembangnya kelainan bawaan. Namun, anak-anak seperti itu biasanya mengalami keterbelakangan mental dan gangguan neurologis, namun untuk waktu yang lama mereka dapat melakukannya tanpa komplikasi yang serius. Oleh karena itu, jika terdapat hasil tes positif galaktosa dalam urin dan/atau darah seorang anak, disarankan untuk menghubungi ahli genetika untuk mendiagnosis penyakit yang diturunkan secara resesif, tipe terkait-X: semua anak dari generasi yang sama dan setiap gadis dalam keluarga adalah pembawa dan pemilik gen patologis. Perempuan, sebagai pembawa cacat keturunan, secara aktif melakukan diagnosa prenatal pada anak perempuan mereka dan kemudian meyakinkan mereka untuk melakukan aborsi,