Xantocromia liquido cerebrospinale emorragico

La xantocromia è un cambiamento nel colore di una soluzione causato dalla formazione di composti colorati (principalmente complessi di sostanze organiche con ioni metallici).

La xantocromia è un cambiamento nel colore di un liquido o di una soluzione dovuto alla formazione di un composto colorato.

Le reazioni xantocromiche sono reazioni qualitative ai cationi Fe2+, Cu2+, Mn2+ e altri.

Un cambiamento di colore di una soluzione può essere causato da una reazione con una o più sostanze. Ad esempio, quando una soluzione di cloruro di ferro (III) viene aggiunta a una soluzione di solfato di rame (II), si forma un precipitato rosso di idrossido di rame (II) e quando viene aggiunto acido cloridrico a una soluzione di permanganato di potassio (KMnO4 ), la soluzione diventa viola.

In medicina, la reazione xantocromica viene utilizzata per rilevare determinate sostanze nei fluidi biologici, come l'urina e il sangue. Lo xantocromo può anche essere utilizzato per rilevare alcuni farmaci, come l'acido acetilsalicilico e il paracetamolo.

Il colore dello xantocromo è determinato dalla natura del catione metallico, che forma un complesso con la materia organica. Ad esempio, il catione ferro (Fe3+) produce un colore rosso-viola, mentre il catione rame (Cu2+) produce un colore verde-blu.

L'emorragia xantocromica cronica del liquido cerebrospinale cerebrale è stata osservata in molti pazienti nell'anamnesi e procedeva indistinguibilmente dall'anemia di Gaucher acuta, una malattia del gruppo delle malattie da accumulo.

Se anche una parte dei genitori (di solito la madre) soffre di questa malattia, ciò può portare allo sviluppo di patologie congenite. Tuttavia, questi bambini di solito hanno ritardo mentale e disturbi neurologici, ma per molto tempo possono fare a meno di gravi complicazioni. Pertanto, se si riscontra una positività al test per il galattosio nelle urine e/o nel sangue di un bambino, è consigliabile rivolgersi ad un genetista per diagnosticare una malattia ereditaria di tipo recessivo, legata all'X: tutti i bambini della stessa generazione e ogni bambino la ragazza della famiglia è portatrice e proprietaria del gene patologico. Le donne, essendo portatrici di un difetto ereditario, conducono attivamente la diagnosi prenatale sulle loro figlie e successivamente le convincono ad abortire,