Hyperbilirubinæmi hos nyfødte Ikke-hæmolytisk forbigående

Ikke-hæmolytisk forbigående hyperbilirubinæmi hos nyfødte (synonym: forbigående familiær hyperbilirubinæmi hos nyfødte; familiær gulsot hos nyfødte; lucea non-hæmolytisk gulsot), også kaldet funktionel gulsot, er en af ​​de mest almindelige sygdomme hos børn i det første leveår. Typisk diagnosticeret hos spædbørn født normalt og ved fuld termin, som aldrig har oplevet infektion eller andre medicinske komplikationer efter fødslen. Hudens gulhed kan forekomme med øgede niveauer af bilirubin i blodet og forblive i flere uger hos hver femte nyfødte.

Bilirubin er et gult blodpigment, der dannes ved nedbrydning af gamle røde blodlegemer (RBC'er), der indeholder jernholdige hæm. Når gamle celler nedbrydes, frigives jern og transporteres til leveren, hvor det derefter binder sig med glucuronsyre og danner en forbindelse kaldet bilirubin. Hver dag dør røde blodlegemer millioner af gange og frigiver bilirubin, som, hvis det ikke hurtigt behandles af leveren, kan føre til ophobning i hud, tænder, hornhinder osv. Hvis de ikke behandles, kan nogle af dem forårsage sundhedsskadelige virkninger , såsom skader på øjne og hjerne, som endda kan føre til døden. I tilfælde af et funktionelt gult øjenlåg produceres bilirubin i mængder, der er høje nok til at være genkendelige, men lave nok til at være skadelige for spædbarnets krop.

Tegn og symptomer på hyperbilirubinæmi hos nyfødte kan omfatte gul misfarvning af huden, sclera, mundslimhinde og sved, mild langsom tænkning og døsighed hos spædbørn. I sjældne tilfælde kan spædbørn opleve såkaldt generaliseret hypertonicitet, når barnet begynder at rykke og vride sig.

Nyfødte kan have øgede koncentrationer af bilirubin i blodet (hyperbilirubinæmi), som opstår på grund af manglende udskillelse af bilirubin i de første dage af livet. I dette tilfælde når niveauet af bilirubin ikke kritiske værdier og går normalt væk af sig selv inden for et par dage. Dog i nogle tilfælde niveauet