Hyperbilirubinemi hos nyfødte Ikke-hemolytisk forbigående

Ikke-hemolytisk forbigående hyperbilirubinemi hos nyfødte (synonym: forbigående familiær hyperbilirubinemi hos nyfødte; familiær gulsott hos nyfødte; lucea ikke-hemolytisk gulsott), også kalt funksjonell gulsott, er en av de vanligste sykdommene hos barn i det første leveåret. Typisk diagnostisert hos spedbarn født normalt og ved full termin som aldri har opplevd infeksjon eller andre medisinske komplikasjoner etter fødselen. Gulhet i huden kan vises med økte nivåer av bilirubin i blodet og forbli i flere uker hos hver femte nyfødte.

Bilirubin er et gult blodpigment som dannes ved nedbrytning av gamle røde blodlegemer (RBC) som inneholder jernholdige hemer. Når gamle celler brytes ned, frigjøres jern og transporteres til leveren, hvor det deretter binder seg med glukuronsyre for å danne en forbindelse som kalles bilirubin. Hver dag dør røde blodlegemer millioner av ganger og frigjør bilirubin, som, hvis det ikke raskt behandles av leveren, kan føre til opphopning i hud, tenner, hornhinner osv. Hvis de ikke behandles, kan noen av dem forårsake uheldige helseeffekter , for eksempel skade på øyne og hjerne, som til og med kan føre til døden. Når det gjelder et funksjonelt gult øyelokk, produseres bilirubin i mengder som er høye nok til å være gjenkjennelige, men lave nok til å være skadelige for spedbarnets kropp.

Tegn og symptomer på hyperbilirubinemi hos nyfødte kan omfatte gul misfarging av huden, sklera, munnslimhinner og svette, mild langsom tenkning og døsighet hos spedbarn. I sjeldne tilfeller kan spedbarn oppleve såkalt generalisert hypertonisitet, når barnet begynner å rykke og vri seg.

Nyfødte kan ha økte konsentrasjoner av bilirubin i blodet (hyperbilirubinemi), som oppstår på grunn av manglende utskillelse av bilirubin de første dagene av livet. I dette tilfellet når nivået av bilirubin ikke kritiske verdier og går vanligvis over av seg selv i løpet av noen få dager. Men i noen tilfeller nivået